Катионная группа

Cтраница 3

Катжэнактивные соли аминов и четвертичные аммониевые соединения применяются при изготовлении бус ионообменных смол, имеющих те же активные катионные группы. Для этого предконденсат ионообменной смолы суспендируют в органическом растворителе, содержащем катионактивное вещество, и суспензию нагревают для завершения процесса конденсации смолы. [31]

В первом приближении изоэлектрическая точка может рассматриваться как значение рН, при котором число положительных зарядов, обусловленных катионными группами ( например, - NHg), равно числу отрицательных зарядов, обусловленных анионными группами ( например, - СОО), и оно, таким образом, определяется относительным числом различного рода кислых и основных групп и областью рН, в которой происходит диссоциация этих групп. Так, например, молекула белка, у которой СООН-групп намного больше, чем основных групп, таких, как NHg, будет иметь низкую изоэлектрическую точку, поскольку СООН-группы диссоциируют в области рН от 1 до 5, и, если они находятся в избытке, только часть их должна быть диссоциированной, чтобы Z стало равно нулю. [32]

Однако пока еще не ясно, почему отрицательно заряженная алюмосиликатная поверхность не проявляет даже еще более сильного притяжения по отношению к катионным группам хо-лина в клеточных мембранах по сравнению с действием поверхности чистого кремнезема. Можно только предположить, что для подобного взаимодействия необходимы как ионное притяжение, так и образование водородных связей. Как показано Дилером [253], алюмосиликатные ионы препятствуют образованию водородных связей. На этом основании следует принять, что относительно низкая концентрация оксида алюминия должна понижать губительное для клеточных мембран притяжение к кремнеземной поверхности. [33]

Влияние добавки, создающей. [34]

Целесообразность применения того или иного типа флокулянтов зависит от содержания в твердой фазе летучих органических веществ: чем их больше, тем больше катионных групп должен содержать флокулянт. [35]

Принято считать, что белки в своей изоэлектрической точке являются многовалентными цвиттерио-нами и от простых аминокислот отличаются в основном лишь множественностью своих анионных и катионных групп. [36]

В пределах определенных растительных объектов ( например, семейства тыквенных) глобулины семян обладают весьма сходным составом; это сходство особенно заметно при сравнении количества липотропных и катионных групп и остатков тирозина. [37]

Скорость этой реакции зависит 1) от того, насколько молекула ингибитора по своей конфигурации соответствует активной поверхности фермента, причем это соответствие повышается за счет удачно расположенной катионной группы в молекуле ингибитора; 2) от способности ингибитора фос-форилировать серии ( или, возможно, гистидин), расположенный на активной поверхности фермента; здесь решающим фактором является строение группы X в соединениях типа ( RO) 2P ( O) X. Скорость всех последующих реакций определяется только природой заместителя R, так как группа X всегда выделяется при фосфо-рилировании с образованием комплекса О) 2Р ( О) - фермент. [38]

Синтетические органические флокулянты. [39]

В качестве флокулянтов применяют органические полимеры, принадлежащие к различным классам ( табл. 1.4), а также сопОли - меры, содержащие неионные и анионные или катионные группы. [40]

Определение - содержания в флокулянте положительно и отрицательно заряженных групп. Количество катионных групп в мг-экв / r определяют титрованием раствора полимера поливинил-сульфатом калия. Индикатором служит толидин синий, окрашенный в присутствии положительно заряженного полимера в синий цвет и отрицательно заряженного полимера - в пурпуровый цвет. [41]

Результаты электрометрического титрования для многих белков достаточно хорошо совпадают с результатами химического определения аминокислотного состава. Так, общее число анионных и катионных групп, определенное электрометрически в яичном альбумине, лактальбумине [19] и сывороточном альбумине [22], почти совпало с числом кислых и основных аминокислот, найденных при соответствующем химическом анализе. [42]

Жидкие ионообменники, в которых анионные и катионные группы имеют значительную степень свободы движения, по сравнению с таковой для твердых ионообменников, обладают селективностью к катионам и анионам без проявления предпочтительности к отдельному иону. Справедливо это и относительно твердых ионообменников. Последние благодаря удобству работы с ними все более широко начинают применять в различных важных технологических процессах. [43]

Должно быть совершенно ясно, что все сказанное выше относится только к органическим соединениям, которые взаимодействуют с кремнеземом с образованием водородных связей. Те же соединения, которые содержат катионные группы, взаимодействуют с кремнеземом при любых значениях рН, и особенно в тех случаях, когда на поверхности кремнезема внедрены алюмосиликатные участки. Это было показано Дилером [177] на примерах взаимодействия кремнезема с органическими молекулами, содержащими сильноосновные катионы, такие, как ионы четвертичного аммония. [44]

Поэтому весьма вероятно, что Н - гидратированные анионные группы в растворах кислот объединяются в пары. То же относится к ОН - - гидратированным катионным группам в растворах щелочей. Протонные дисперсионные силы противодействуют электростатическому отталкиванию протонов. Эти силы относительно сильнее электрических сил, потому что диэлектрическая проницаемость для протонных дисперсионных сил определяется значением, соответствующим частоте туннельных переходов, тогда как напряженность поля электростатических сил связана с существенно большим статическим значением диэлектрической проницаемости. [45]

Страницы: 1 2 3 4