Антрон

Cтраница 2

При растворении антрона в щелочи и последующем подкислении этого раствора на холоду выпадает повое вещество, аптранол. Это соединение очень легко растворяется н щелочах, окрашено в коричневый цвет и плавится при 120 ( если его погружав в баню, нагретую до этой температуры); растворы его обладают сильной голубом флуоресценцией. При хранении антрапол даже в твердом виде очень легко превращается снова в антрон. [16]

Поскольку раствор антрона реагирует с хлопковыми волоконцами и другими загрязнениями, очень важно тщательно промыть всю стеклянную аппаратуру, которая может соприкасаться с реагентом. [17]

В ряду антрона галоид в ядре также может быть замещен. [18]

Восстановление до антронов, которые в щелочной среде изомери-зуются - в антранолены, происходит также при действии цинковой пыли и ледяной уксусной кислоты 379 или лучше посредством олова и соляной кислоты в растворе ледяной уксусной кислоты или алюминия и концентрированной серной кислоты. [19]

Стандартные кривые для определения Сахаров различными. [20]

С помощью антрона в водных растворах определяют галактозу, глюкозу, маннозу, фруктозу, рамнозу и другие сахара. [21]

Продукт конденсации антрона с бензофенонхлоридом, называемый антрафуксоном I, циклизуется в соединение II ( см. стр. [22]

При растворении антрона в щелочи и последующем подкислении этого раствора на холоду выпадает новое вещество, антранол. Это соединение очень легко растворяется в щелочах, окрашено в коричневый цвет и плавится при 120 ( если его погружать в баню, нагретую до этой температуры); растворы его обладают сильной голубой флуоресценцией. При хранении антранол даже в твердом виде очень легко превращается снова в антрон. [23]

Растворяют 35 мг антрона Р в 100 мл серной кислоты ( - 1760 г / л) ИР. [24]

Некоторые соединения, например антрон, бензоин, фурфураль-ацетофенон, окись мезитила и фенантрахинон, дают настолько темную окраску с раствором одного этилата натрия, что цвет осадка становится неясным. [25]

Антранол образуется при кипячении антрона в щелочных растворах и, в меньшем количестве, при кипячении его в уксуснокислом растворе, В кислых растворах можег происходить обратное превращение антранола в антрон. [26]

Антранол образуется при кипячении антрона в щелочных растворах и, в меньшем количестве, при кипячении его в уксуснокислом растворе. В кислых растворах может происходить обратное превращение антранола в антрон. [27]

Моррис дает способ приготовления антрона, не представляющий особых трудностей и выполнимый в любой лаборатории. [28]

Большое техническое значение имеет конденсация антрона с акролеином ( из глицерина и серной кислоты), приводящая к образованию бензантрона. Антрон может вступать в различные другие конденсации, образуя 1 9-замещенные гетероциклические производные антрахинона. [29]

В основе методики лежит способность антрона давать синее окрашивание со всеми моно -, ди - и полисахаридами. Удивительно то, что получается одинаковая густота тона от свободных моносахаридов и их соединений, как-будто они гидролизованы. [30]

Страницы: 1 2 3 4