Cтраница 3
Из некоторых слабительных средств выделены также антрон и антранол. [31]
Лишь у оксиантраценов кетонная форма - антрон - становится почти такой же устойчивой, как фенольная форма - аишранол: в растворе устанавливается равновесие между обеими формами. [32]
Лишь у оксиантраценов кетонная форма - антрон - становится почти такой же устойчивой, как фенольная форма - антранол: в растворе устанавливается равновесие между обеими формами. [33]
Случай необычного фторирования наблюдался при попытке превратить антрон в 9 9-дифтор - 10 10-дигидроантрацен. [34]
Аналогичные небольшие изменения были обнаружены в случае антронов и океан-тронов. Таким образом, кроме случая сопряженных цепей или циклов, замещение, по-видимому, не оказывает заметного влияния на частоту карбонильного поглощения полициклических хинонов, пока отсутствуют хелатные группы, хотя природа и число циклов влияют на частоту карбонила. Нельзя точно предсказать, в какой степени изменяется частота. Жозьен и Фюзон [48] наблюдали полосу карбонильного поглощения пирен-хинона при 1639 см 1 и предположили, что такой большой сдвиг полосы может быть связан с размерами сильно сопряженной молекулы. [35]
Аналогичные небольшие изменения были обнаружены в случае антронов и оксантронов. Таким образом, кроме случая сопряженных цепей или циклов, замещение, по-видимому, не оказывает заметного влияния на частоту карбонильного поглощения полициклических хинонов, пока отсутствуют хелатные группы, хотя природа и число циклов влияют на частоту карбонила. Нельзя точно предсказать, в какой степени изменяется частота. Так, например, в растворах бензохшгон поглощает при 1664 см-1, антрахинон - при 1681 см-1, антрон - при 1653 см-1 и оксантрон - при 1676 см-1. Жозьен и Фасон [48] наблюдали полосу карбонильного поглощения пиренхинона при 1639 см - [ и предположили, что такой большой сдвиг полосы может быть связан с размерами сильно сопряженной молекулы. Эти авторы находят, что частоты полос карбонильного поглощения в случае, когда два хиноноид-ных карбонила расположены в различных циклах ниже, чем когда они находятся в одном и том же цикле. Правильность последнего интервала была подтверждена Жозьеном и Фасоном [65, 73, 74], которые заметили также, что у о-хинонов частоты полос карбонильного поглощения несколько выше, чем у n - хинонов. [36]
Одной из известных групп природных С-гликозидов являются производные антронов. [37]
В качестве реагентов рекомендуются, в частности, антрон или карбазол, растворенные в конц. Однако эти способы не являются строго специфичными, так как указанные реагенты могут взаимодействовать со многими углеводами, а не только с маннозой. [38]
Для получения бензантрона 47 из антрахинона не требуется выделять антрон. К смеси 96 % - ной серной кислоты ( 2100 кг), воды ( 200 л) и антрахинона ( 300 кг) добавляют при 125 железный порошок ( 228 кг) и глицерин ( 166 кг); реакция сильно экзотермич-ная и температуру в пределах 132 - 137 поддерживают охлаждением реактора. Бензантроновая конденсация является общей реакцией, и вместо акролеина можно применять любой а р-ненасы-щенный альдегид, кетон или сложный кетоэфир. [39]
Для получения бензантрона 47 из антрахинона не требуется выделять антрон. К смеси 96 % - ной серной кислоты ( 2100 кг), воды ( 200 л) и антрахинона ( 300 кг) добавляют при 125 железный порошок ( 228 кг) и глицерин ( 166 кг); реакция сильно экзотермич-ная и температуру в пределах 132 - 137 поддерживают охлаждением реактора. Бензантроновая конденсация является общей реакцией, и вместо акролеина можно применять любой а р-ненасы-щенный альдегид, кетон или сложный кетоэфир. [40]
В качестве предельной компоненты применяпись дезоксибензоин, фенил-ацетальдегид, антрон, изомасляный альдегид и изовалерьяновый альдегид. [41]
Таким образом, в реакционной смеси промежуточно образуются антранол ( антрон) и акролеин. [42]
Красители этой группы можно рассматривать как продукты конденсации двух молекул антрона, в результате которой образуются дибензпиренхинон и антантрон. [43]
Эппльквист и Сирл 18 ], пытаясь синтезировать 9-фторантрацен, нагревали антрон с С. [44]
Хромофорные системы антроногетероциклических красителей характеризуются наличием гетероциклов, конденсированных с ядром антрона. В зависимости от природы гетероцикла красители данного класса делятся на следующие группы. [45]