Замещенная группа

Cтраница 1

Замещенная группа - СН-X рассматривается как голова повторяющегося звена. [1]

Тафта для замещенных групп в молекуле растворенного вещества; 1пД - фактор масштаба, который является функцией только In CJjaC. [2]

Типы линейных полимеров в зависимости от расположения замещающих групп. [3]

При наличии замещенных групп в этой цепи углеродных атомов появляется дополнительное усложнение цепи, зависящее от их ориентации. [4]

Статистическое распределение замещенных групп подтверждается к тому же фракционированием или определением степени замещения, которая не совпадает со стехиомет-рическими соотношениями. Шпарлин вычислил таким образом, что для цепи со степенью полимеризации СП 100 имеется 1089 возможностей расположения 1 5 ( в среднем) простых или сложных эфирных групп по отдельным звеньям ( З - глюкозы. [5]

При наличии замещенных групп в этой цепи углеродных атомов появляется дополнительное усложнение цепи, зависящее от их ориентации. На рис. 224 показано различное пространственное расположение заместителей и приведены типы линейных изомеров. [6]

В этом случае замещенная группа R не содержит асимметрического атома углерода и мономер оказывается оптически неактивным. Однако в процессе образования полимеров третичный атом углерода, связанный с группой R, превращается в асимметрический, что и обусловливает возможность образования изотактических структур в полимерной молекуле. Молекулы таких кристаллических полимеров обладают спиралевидной структурой с расположением элементарных звеньев только голова к хвосту и содержат, по крайней мере вдоль больших участков главной цепи, атомы третичного углерода одинаковой пространственной конфигурации. [7]

Гофману, если только отсутствует активация более замещенной группы Ср-H, например ароматическим кольцом. В общем случае, гофмановское отщепление идет как айгы-процесс, хотя в средних циклах гранс-олефин получается в ходе сын-элиминирования [10] ( ср. [8]

С Н2я 2 и имеющих две карбоксильные группы ( или соответствующие замещенные группы), из которых одна находится на конце молекулы. [9]

Здесь наблюдается линейная зависимость между изменением кислотных свойств под влиянием замещенных групп и их стабилизирующим действием при образовании комплексных соединений, Сульфогруппа уменьшает прочность связи водорода, связанного с азотом, и увеличивает прочность связи катиона. Карбоксильная группа не вызывает заметного кислотного действия на водород, связанный с азотом, но увеличивает устойчивость комплексных соединений. [10]

Межмолекулярные силы определяются, в основном, характером и расположением замещенных групп вдоль цепи макромолекул. Приближенно они могут быть разделены на неполярные и легко поляризующиеся, или полярные группы. [11]

Если сравнить два случая: I, где сопряжение с замещенной группой отсутствует, и II, где замещенная группа сильно сопряжена, то в первом случае в переходном состоянии протон должен располагаться близко от нуклеофила, чтобы уменьшить Н - Х - при-тяжение. [12]

Летучие фенолы, кроме / г-крезола и других фенолов с замещенными группами в пара-положении, реагируют с 4-аминоантипирином ( 1-фенил - 2 3-диметил - 4-аминопиразолон) при рН 10 0 0 2 в присутствии гексацианоферрата ( III) калия ( it или персульфата аммония - k) с образованием красных антипириновых красителей, которые экстрагируют хлороформом. [13]

При наличии двух цепей одинаковой длины за основную принимают цепь с наибольшим числом замещенных групп. [14]

В случае целлюлозы степень кристалличности сказывается на гетерогенности не только в смысле распределения замещенных групп по цепи макромолекулы, но даже влияет па замещение в глюкозных остатках. [15]

Страницы: 1 2 3 4