Замещенная группа

Cтраница 2

Способность смол к отверждению зависит также от катализатора и количества углеродных атомов в замещенной группе. [16]

Зависимость статического потенциала от продолжительности трения для олигостиролов. [17]

Так как у олигомеров сравнительно невелика степень полимеризации, можно более четко проследить влияние замещенной группы в конце цепи и молекулярной массы. Статический потенциал при контакте с ртутью для всех образцов имел знак минус и отличался по величине. Следует отметить, что в данном случае измеряли полный потенциал без учета утечки заряда. [18]

Зависимость статического потенциала от продолжительности трения для олигости-ролов. [19]

Так как у олигоме-пов сравнительно невелика степень полимеризации, можно более четко проследить влияние замещенной группы в конце цепи и молекулярной массы. Статический потенциал при контакте с ртутью для всех образцов имел знак минус и отличался по величине. Следует отметить, что в данном случае измеряли полный потенциал без учета утечки заряда. [20]

Зависимость состава сополимеров ТФХЭ от содержания ТФХЭ в смесях с различными сомономерами.| Зависимость температур плавления сополимеров ТФХЭ с различными сомономерами от состава сополимеров. / - ТФХЭ-Э. 2 - J4X3 - ВДФ. 3 - ТФХЭ-ТрФЭ. 4 - ТФХЭ-ТФЭ. [21]

Олефины и этилвиниловый эфир содержат элек-тронодонорные группы, в то время как в ТФХЭ много электроно-акцепторных замещенных групп. [22]

Изомеризация алкилароматики может проходить по пути изменений в боковых алкильных группах, перераспределения в замещенных группах или их миграции вокруг ядер. [23]

Следует, однако, отметить, что могут быть и такие случаи реакций с участием очень большой замещенной группы и маленького по размеру нуклеофильного реагента, когда замещение будет претерпевать стер ическое ускорение. [24]

Как следует из приведенных выше примеров, реакции у галогенов промотируются, во-первых, повышенной кислотностью замещенной группы и, во-вторых, мягкостью нуклеофила. [25]

Если сравнить два случая: I, где сопряжение с замещенной группой отсутствует, и II, где замещенная группа сильно сопряжена, то в первом случае в переходном состоянии протон должен располагаться близко от нуклеофила, чтобы уменьшить Н - Х - при-тяжение. [26]

Амины, которые содержат не менее двух отрицательных групп, поддаются диазотированию, но нередко обнаруживают такую особенность, что одна из замещенных групп легко заменяется на гид-роксил. Такое превращение наблюдается у аминов, которые являются дважды замещенными в о-положениях к аминогруппе галоидом, сульфогруппой, нитрогруппой, а также метоксилом. Так, прк диазотировании триброманилина получается дибромоксифенилдиа-зоний; или при диазотировании 1-нафтиламин - 2, 4-дисульфокислоты возникает n - сульфокислота 2-окси - 1-нафтилдиазония. [27]

Иногда вы встретите соединения, в которых имеются два или большее число одинаковых заместителей, которые, в свою очередь, являются замещенными группами. Примерами таких соединений являются инсектициды ДДД и ДДТ. [28]

Для чистого минерального масла и 0 005-процентного раствора соли с парафиновой цепью ( игеион Г), головная группа которой состоит из сульфонированной и замещенной группы амида, образующей анионы с парафиновой цепью, межфазное натяжение в отсутствии соли составляло 11 дин / см. Хлористый натрий понижал межфазное натяжение довольно плавно, хлористый кальций резче ( до 0 8 дин / см при Af / 400), а трехвалентный хлористый лантан вызывал чрезвычайно резкое понижение ( до 0 25 dunjcM при ЛГ / 10000), причем концентрация соли с парафиновой цепью была постоянна. Таким образом, валентность иона противоположного заряда по отношению к высокомолекулярному иону соли с парафиновой цепью играет огромную роль, повышая эффективность иона с длинной парафиновой цепью в его влиянии на поверхностное натяжение. [29]

В основе химической переработки ароматических углеводородов лежат реакции замещения атомов водорода с получением хлор -, нитро -, сульфо - и других замещенных, реакции изменения замещенных групп ( восстановление нитросоединении в амины, замена сульфогруппы на гидро-ксил), реакции окисления, гидрирования, алкилирования, конденсации. [30]

Страницы: 1 2 3 4