Карбонильная группа - альдегид
Cтраница 1
Карбонильная группа альдегидов и кетонов способна электро-фильно атаковать арены. В качестве катализаторов при этом активны кислоты или кислоты Льюиса, как уже говорилось в предыдущем разделе. Протонированный формальдегид достаточно реак-ционноспособен для того, чтобы атаковать такие арены, как бе-н-зол, толуол; в реакции же с галогенбензолами он вступает лишь с трудом, а с карбоновыми кислотами, их эфирами, нитробензолом и другими подобными соединениями и вовсе не реагирует. [1]
Карбонильная группа альдегидов, эфиров, кетонов обладает довольно слабыми донорными свойствами. Дикарбонильные соединения ( ( 3-дикетоны) благодаря своей енолизации образуют прочные циклические группировки с большим числом атомов металлов. [2]
Карбонильная группа альдегида легко подвергается иуклеофильной атаке ( разд. Поэтому не удивительно, что следующая стадия этого процесса представляет собой атаку енолят-иона на карбонильную группу другой молекулы альдегида. [3]
 |
Физические константы некоторых альдегидов и кетонов. [4] |
Карбонильная группа альдегидов более реакционноспособна, чем СО-группа кетонов; ее реакционная способность больше, когда она связана с алифатическим, а не с ароматическим радикалом. [5]
Карбонильная группа альдегидов и особенно кетснов может восстанавливаться в кислой сернокислой среде до метиленовой. [6]
 |
Физические константы некоторых альдегидов и кетонов. [7] |
Карбонильная группа альдегидов более реакционноспособна, чем СО-группа кетонов; ее реакционная способность больше, когда она связана с алифатическим, а не с ароматическим радикалом. [8]
Поскольку карбонильная группа альдегида очень активна, донором протона может быть такая слабая кислота, как вода. [9]
Поскольку карбонильная группа альдегидов всегда находится на конце цепи, нет необходимости указывать ее положение. [10]
Поскольку карбонильная группа альдегида очень активна, донором протона может быть такая слабая кпелога, как вода. [11]
Если карбонильная группа альдегида пространственно мало экранирована, то равновесие альдолизации вообще более смещено в правую сторону, в том числе и для разветвленного аддукта типа IV, образованию которого, кроме того, благоприятствуют энергетические факторы. Поэтому констактн скорости ретроальдольной реакции кл сравнительно мала; она может стать равной константе скорости дегидратации / г.; или даже быть меньше ее. [12]
Для карбонильной группы альдегидов и кетонов являются характерными следующие общие реакции. [13]
Восстановление карбонильной группы альдегидов и кетонов до метиленовой группы. [14]
Защита карбонильных групп альдегидов и кетонов ( табл. И) производится путем образования ацеталей и кеталей. [15]
Страницы: 1 2 3 4