Карбонильная группа - альдегид
Cтраница 3
Поглощение света карбонильной группой альдегидов и кетонов, отвечающее переходу п - п, можно отнести к наиболее изученным среди простых хромофорных групп. Хотя эта полоса поглощения обычно имеет низкую интенсивность, она легко определяется в области 275 - 295 ммк. Положение и интенсивность полос поглощения простых кетонов несколько меняются в зависимости от величины цикла или присутствия объемистых заместителей. Так, влияние сте-рических факторов можно проследить на примере mpem - бутилметил-кетона, который поглощает свет с длиной волны, на 10 ммк более короткой, чем ацетон, и обладает несколько большим коэффициентом зкстннкцки. Это говорит о несколько меньшей энергии, необходимой для соответствующего электронного перехода, и о несколько большей его вероятности. [31]
 |
Модели молекул простейших альдегидов. [32] |
Наличие в карбонильных группах альдегидов и кетонов сильно поляризованной двойной связи является причиной высокой реакционной способности этих соединений и, в частности, причиной многочисленных реакций присоединения. [33]
Наличие в карбонильных группах альдегидов ( и кетонов) сильно поляризованной двойной связи является причиной высокой реакционной способности этих соединений и, в частности, причиной многочисленных реакций присоединения ( стр. [34]
 |
Механизм катализируемого кислотами и основаниями включения 18О в карбонильные соединения. О обозначает 1вО, а - 180. [35] |
Включение 180 в карбонильные группы альдегидов и кетонов катализируется кислотами и основаниями. [36]
 |
ПМР-спектр ацетальдегида ( J 2 8 Гц. [37] |
В УФ-области поглощение карбонильной группы альдегидов и кетонов проявляется около 270 нм. Это поглощение связано с п - л - пе-реходами неподеленной пары электронов атома кислорода. [38]
В УФ-области поглощение карбонильной группы альдегидов и кетонов проявляется около 270 нм. Это поглощение связано с п - я - переходами неподеленной пары электронов атома кислорода. [39]
 |
ПМР-спектр ацетальдегида ( J 2 8 Гц. [40] |
В УФ-области поглощение карбонильной группы альдегидов и кетонов проявляется около 270 нм. [41]
Присоединение воды к карбонильной группе альдегидов, как упоминалось выше, приводит к образованию гидратов альдегидов, в большинстве случаев очень непрочных. [42]
Присоединение воды к карбонильной группе альдегидов, как упоминалось выше, приводит к образованию гидратов альдегидов, в большинстве случаев очень непрочных, но в отдельных случаях довольно стойких ( например, гидрат хлорала, см. стр. [43]
Присоединение плкепилднизобутилалюминня к карбонильной группе альдегидов или кетонов протекает по связи вшшльпып атом углерода-алюминий с сохранением конфигурации и вследствие этого может рассматриваться как метод стереоселектнвного синтеза а-гидроксизамещенных гранс-алкенов. Изобутильпын остаток проявляет в этих реакциях весьма малую склонность к присоединению по карбонильной группе. Реакция алкенилдпизобутил-алюминня с параформальдстпдом с весьма умеренными выходами приводит к соответствующим аллнловым спиртам. [44]
Фенилгидразин взаимодействует с карбонильными группами альдегидов, ке-тонов и Сахаров, давая фенилгидразоны ( ср. [45]
Страницы: 1 2 3 4