Cтраница 2
К карбонильной группе альдегидов и кетонов может присоединяться ряд различных веществ. При этом одна из связей, соединяющих атомы кислорода и углерода в карбонильной группе, разрывается, и к образовавшимся свободным валентностям присоединяются части реагирующего вещества. [16]
Литийалюминийгидрид восстанавливает карбонильные группы альдегидов, кетонов, сложных эфиров кислот, причем обычно не затрагивает двойных олефиновых связен. [17]
Литийалюминийгидрид восстанавливает карбонильные группы альдегидов, кетонов, сложных эфиров кислот, причем обычно не затрагивает двойных олефиновых связей. [18]
Колебательные частоты карбонильных групп альдегидов и кетонов в инфракрасных спектрах обычно лежат в интервале 1705 - 1740 см-1, и в соответствии с полярностью карбонильной двойной связи интенсивность поглощения оказывается гораздо большей, чем в случае двойных связей углерод - углерод ( ср. Ультрафиолетовые спектры простых карбонильных соединений были рассмотрены ранее ( стр. [19]
Валентные колебания карбонильных групп альдегидов наблюдаются примерно при тех же частотах, что и у кетонов. [20]
Связь кислород-углерод карбонильной группы альдегидов сильно поляризована, поэтому альдегиды характеризуются высокой реакционной способностью, они являются хорошими восстановителями, легко вступают в реакции замещения, присоединения, конденсации и полимеризации. [21]
Атом кислорода карбонильной группы альдегидов легко замещается двухатомными остатками, содержащими азот. Реакции ( 2) и ( 3) являются примерами такого рода превращений. [22]
Атом кислорода карбонильной группы альдегида или ке-тона обычно может замещаться на атомы хлора при взаимодействии с пентахлоридом фосфора. Эта реакция является хорошим методом получения ге и-дихлоропроизводных. [23]
Колебательные частоты карбонильных групп альдегидов и кетонов в инфракрасных спектрах обычно лежат в интервале 1705 - 1740 см 1, и в соответствии с полярностью карбонильной двойной связи интенсивность поглощения оказывается гораздо большей, чем в случае двойных связей углерод - углерод ( ср. Ультрафиолетовые спектры простых карбонильных соединений были рассмотрены ранее ( стр. [24]
Валентные колебания карбонильных групп альдегидов наблюдаются примерно при тех же частотах, что и у кетонов. [25]
Присоединение к карбонильной группе альдегидов и кетонов - типичная реакция металлоорганических соединений. [26]
Присоединение к карбонильной группе альдегида или кетона. [27]
Присоединение водык карбонильной группе альдегидов, как упоминалось выше, приводит к образованию гидратов альдегидов, в большинстве случаев очень непрочных. [28]
Поглощение света карбонильной группой альдегидов и кетонов, отвечающее переходу п - я, можно отнести к наиболее изученным среди простых хромофорных групп. Хотя эта полоса поглощения обычно имеет низкую интенсивность, она легко определяется в области 275 - 295 ммк. Положение и интенсивность полос поглощения простых кетонов несколько меняются в зависимости от величины цикла или присутствия объемистых заместителей. Так, влияние сте-рических факторов можно проследить на примере / прет-бутилметил-кетона, который поглощает свет с длиной волны, на 10 ммк более короткой, чем ацетон, и обладает несколько большим коэффициентом экстинкции. Это говорит о несколько меньшей энергии, необходимой для соответствующего электронного перехода, и о несколько большей его вероятности. [29]
Реакции с карбонильной группой альдегидов и кетонов обычно идут медленно. [30]