Другая функциональная группа

Cтраница 1

Другие функциональные группы ( карбокси -, сложноэфирная, амидо -, галоген -, циано - и нитрогруппы) инертны по отношению к этому катализатору при кратковременном ( 5 мин) проведении реакции в мягких условиях. Восстановление происходит путем атаки карбонильной группы ( 1 2-присоединение), а не путем 1 4-присоединения к сопряженной системе. [1]

Другие функциональные группы также могут потребовать защиты. В частности, гуанидильную группу нитруют, а гидро-ксильные группы переводят в бензильные простые эфиры. [2]

Другие функциональные группы имеют отрицательный электромерный эффект вследствие наличия двойной связи между двумя гетероатомами. [3]

Другие функциональные группы также могут потребовать защиты. В частности, гуанидильную группу нитруют, а ксильные группы переводят в бензильные простые эфиры. [4]

Спектры поглощения изомеров ксилола. а - о-ксилол. 6 - . - ксилол. [5]

Другие функциональные группы могут влиять на положение характеристической полосы, причем разность частот может составлять до 100 см -, но такие случаи немногочисленны, и их можно учитывать на основании литературных данных. [6]

Многочисленные другие функциональные группы могут оставаться без изменения, находясь даже рядом с карбонильной группой. [7]

Другие функциональные группы аминокислот также могут быть защищены ( разд. [8]

Другие, функциональные группы используемых в синтезе аминокислот были защищены. [9]

Состав продуктов разложения 1 10 - ДДК. [10]

Никаких других функциональных групп в И) К-слектрах исследованных продуктов не обнаружено. [11]

Многие другие функциональные группы, такие как ацетали, ацетатные группы, карбоновые кислоты и основания Манниха, устойчивы в условиях восстановления. [12]

Многие другие функциональные группы, за исключением содержащих кислотные во-дороды, в этих реакциях не затрагиваются. [13]

Многие другие функциональные группы, такие как ацетали, ацетатные группы, карбоновые кислоты и основания Манниха, устойчивы в условиях восстановления. [14]

Наличие других функциональных групп в молекуле одноатомпых спиртов в общем не препятствует ацетялированию; многоатомные спирты [166] плохо ацетилируются даже в присутствии катализаторов. Очевидно, накопление гидроксильных групп в одной молекуле снижает способность спирта реагировать с кетеном. [15]

Страницы: 1 2 3 4