Другая функциональная группа

Cтраница 3

Наличие в карбонильном соединении другой функциональной группы лишь в редких случаях препятствует нормальной реакции Виттига. [31]

При наличии в нитроксиле других функциональных групп наряду с восстановлением может происходить присоединение металло-органических соединений по этим группам. [32]

Так как спектральными методами никаких других функциональных групп не обнаружено, то можно предположить, что другие пики примесей принадлежат хлоралканам другого строения. Малые количества принесен таких хлоралкапон нельзя обнаружить спектральным методом. Поэтому оба метода - хроматографпчесшш и спектральный - дополняют друг друга и выгодно сочетаются при исследовании продуктов теломорнзацип. [34]

Определяют заместители - радикалы или другие функциональные группы, присоединенные к этой цепи. [35]

Восстанавливаемые карбонильные соединения могут иметь другие функциональные группы, связанные с ароматич. [36]

Элементарные звенья имеют те или другие функциональные группы ( группа атомов, характеризующаяся определенными свойствами), находящиеся на концах макромолекул. Реакции полимеров определяются, в первую очередь, функциональными группами элементарных звеньев. [37]

Восстанавливаемые карбонильные соединения могут иметь другие функциональные группы, связанные с ароматлч. [38]

Влияние сульфониавсй группы на реакции других функциональных групп, имеющихся, в той же молекуле, показано на ряде примеров в разд. Некоторые дополнительные примеры приведены ниже. [39]

Влияние сульфонигвей группы на реакции других функциональных групп, имеющихся в той же молекуле, показано на ряде примеров в разд. Некоторые дополнительные примеры приведены ниже. [40]

Эффекты взаимного влияния нитрогрупп и других функциональных групп и атомов ярко проявляются в колебательных спектрах а-галогеннитроалканов. Например, замена атомов водорода на атомы хлора в молекуле нитрометана приводит к увеличению vas на 44 см - и уменьшению vs и v ( CN) на 68 и 57 см 1, соответственно. Аналогичные эффекты наблюдаются и в спектрах других нитросоединений. Закономерности изменений vs ( N02) и v ( CN) более сложны и аналогичные корреляции отсутствуют. Низкие частоты колебаний в спектрах сс-галогеннитроалканов исследованы значительно меньше. Однако полученные результаты недостаточно надежны. [41]

Более существенным является избирательное восстановление других функциональных групп с сохранением нитрогруппы. [42]

N [ f в координационных соединениях. [ IrEn3 ] ( NCS3 ( 1. ПгЕп3 ] ( NO2 3 ( 2. ( IrEnJ ( NO3 3 ( 3. ПгЕп2С1МО2 ] ( NO3 ( 4. [43]

Аналогичные характеристические полосы установлены для других функциональных групп. [44]

Спектры ЯМР 13С. [45]

Страницы: 1 2 3 4