Cтраница 2
Из других функциональных групп в углеводах чаще всего приходится сталкиваться с карбонильной и аминогруппами, реже с сульфо-эфирной группой или кратными связями. [16]
Для других функциональных групп ( ОН, SH, гуанидил) используются специальные методы защиты. [17]
Присутствие других функциональных групп меньше отражается на реакционной способности алифатических аминов, чем ароматических соединений. Положительную реакцию с биндоном дают аминоспирты, аминоальдегиды, аминокетоны, соединения, имеющие ароматические или гетероциклические радикалы, пептиды, пептоны и белки. [18]
Примеси обычно содержат другие функциональные группы, и поэтому так же, как и побочные реакции, затрудняют рост цепи вследствие блокирования концевых групп макромолекулы. В табл. 8 на примере полиэфиров показано влияние наличия примесей в исходных веществах ( характеризуемого температурой плавления этих веществ) на величину молекулярного веса соответствующих полиэфиров при проведении процесса поликонденсации в одинаковых условиях. [19]
Во всех случаях другие функциональные группы аминокислот должны быть полностью блокированы. Тозил - [214, 958, 1184, 1750, 2299], трифторацетил - [2490, 2496] и фталиламинокислоты [386, 979, 1459, 2060, 2062] образуют устойчивые и часто хорошо кристаллизующиеся хлорангидриды. [20]
Сложные эфиры, содержащие другие функциональные группы ( феноль-ный гидроксил в салицилатах, аминогруппу в аитранилатах), могут быть обнаружены качественно и идентифицированы с помощью реакций, свойственных этим функциональным группам. [21]
Во всех случаях другие функциональные группы аминокислот должны быть полностью блокированы. Тозил - [214, 958, 1184, 1750, 2299], трифторацетил - [2490, 2496] и фталиламинокислоты [386, 979, 1459, 2060, 2062] образуют устойчивые и часто хорошо кристаллизующиеся хлорангидриды. [22]
Данные о влиянии других функциональных групп в реакциях расширения цикла ограничиваются лишь несколькими примерами, упомянутыми в разделе о стероидах, несколькими оксисо-единениями и двумя галогенопроизводными. [23]
Данные о влиянии других функциональных групп:; реакциях расширения цикла ограничиваются лишь несколькими примерами, упомянутыми в разделе о стероидах, несколькими оксисо-единениями и двумя галогепопроизводньщи. [24]
Циклоамилозы, модифицированные другими функциональными группами, также могут быть хорошими катализаторами, поскольку одновременно располагают центром связывания и каталитическим центром, созданным введением функциональных групп. При гидролизе синтетического циклического фосфата под действием диимидазолильного производного циклогексаамилозы [ схема (12.30) ] наблюдается колоколооб-разный профиль рН - зависимости скорости реакции ( подобно ферменту рибонуклеазе), но в случае моноимидазольного производного катализатора рН - профиль имеет сигмоидальный вид. [25]
Сопряжение с какой-либо другой функциональной группой, которая сама способна к таутомерии, может еще более облегчить образование кетонных форм. [26]
Циклы, замещенные другими функциональными группами. [27]
Кремнийорганические соединения с другими функциональными группами в р-положении к атому кремния также отличаются аномальным поведением. [28]
Причиной рацемизации могут являться другие функциональные группы. [29]
Известны эфиры целлюлозы, содержащие и другие функциональные группы, более реакционноспособные, чем гидроксильные. К их числу относятся, например, карбоксильные и ненасыщенные группы. Эти эфиры могут сшиваться за счет этих групп без участия бифункциональных реагентов. [30]