Электрофильная группа
Cтраница 4
Термины экзо - и эндо - мы уже давно применяем для уточнения полярных характеристик групп и введения большей определенности в понятия положительная и отрицательная группа. Так, электрофильная группа М02 называется то отрицательной, то положительной. Между тем, можно избежать неясности, если говорить, что нитрогруппа, в системе С6Н5 - N0 - 2, например, является экзоотрицательной и эндоположительной. [46]
 |
Дипольные моменты для некоторых связей по Сиджвику. [47] |
Когда какая-нибудь группа замещает водород в бензольном кольце, она нарушает симметрию электронного распределения, вызывает сдвиг электронов и заряжает ядерные углеродные атомы дробным электрическим зарядом. Индукционный эффект электрофильных групп проявляется в изменения электронной плотности всего кольца и, следовательно, в уменьшении чувствительности по отношению к воздействию агентов, стремящихся получить электрон. Наоборот, заместители, отталкивающие электроны, к которым относятся и алкильиые группы, перемещают электроны к кольцу и усиливают действие электроноакцеиторного агента. [48]
 |
Сравнительная характеристика химических и натуральных волокон. [49] |
Метод Курциуса имеет ограниченное применение: диазосоединения, полученные при действии азотистой кислоты на большинство первичных аминов, разлагаются с образованием азота и спирта. Однако присутствие электрофильных групп ( СО, - CsN) в а-положении к аминогруппе направляет реакцию в сторону образования диазосоединений. [50]
Метод Курциуса имеет ограниченное применение: диазосоединения, полученные при действии азотистой кислоты на большинство первичных аминов, разлагаются с образованием азота и спирта. Однако присутствие электрофильных групп ( СО, - CN) в а-положении к аминогруппе направляет реакцию в сторону образования диазосоединений. [51]
 |
Нуклеофильное замещение при насыщенном атоме углерода. [52] |
При мономолекулярном нуклеофильном замещении только молекула субстрата изменяет состояние своих связей во время стадии, определяющей скорость реакции. Оттягивание электронов электрофильной группой X вызывает диссоциацию молекулы RX на ( сольватированные) ионы, чему способствуют растворитель и в некоторых случаях катализаторы. Эти ионы затем реагируют с другим веществом, участвующим в реакции, давая конечный продукт. [53]
 |
Нуклеофильное замещение при насыщенном атоме углерода. [54] |
При мономолекулярном нуклеофильном замещении только молекула субстрата изменяет состояние своих связей во время стадии, определяющей скорость реакции. Оттягивание электронов электрофильной группой X вызывает диссоциацию молекулы RX на ( сольватированные) ионы, чему способствуют растворитель и в некоторых случаях катализаторы. Эти ионы затем реагируют с другим веществом, участвующим в реакции, давая конеч-лый продукт. [55]
Страницы: 1 2 3 4