Cтраница 1
Алимарин и др. [12] отделяли галлий от алюминия в системе НС1 - три-н. [1]
Алимарин и О. А. Алексеева [602] предложили йодометри-ческое титрование, основанное на следующей довольно сложной реакции: германий осаждают в виде - комплексной оксихинолино-вой соли германомолибденовой кислоты, осадок растворяют в смеси соляной кислоты и этилового спирта и обрабатывают бро-мидброматной смесью в присутствии йодида калия, выделившийся йод титруют тиосульфатом. Затем Ge2 окисляют йодом, добавив предварительно лимонную кислоту во избежание окисления избыточного типофосфита натрия, и оттитровывают избыток йода тиосульфатом. [2]
Алимарин и Иванов-Эмин [1127] рекомендовали выделять галлий переводом его в хлорид, который количественно извлекается эфиром. Отгоняя эфир, получают чистый хлорид галлия, который легко растворяется в воде. Для выделения гидрата окиси могут быть применены пиридин [1129] и ортооксихинолин. [3]
Алимарин и H. H. Ушакова, История открытия ниобия и тантала, Тр. [4]
Алимарин, М. Н. Петр и ко в а. [5]
Алимарин, Яковлев и Жабин [ 65J приводят формулу для подсчета чувствительности определения различных элементов данным методом при условии интенсивности облучающего потока / 5.101 1 п / см2 сек, времени облучения - 1 месяц и активности в конце облучения получающегося радиоактивного изотопа А 40 расп / сек. Для молибдена чувствительность, рассчитанная из приводимого выражения, равна 0 1 мкг. [6]
Алимарин, Труды Института минерального сырья, вып. [7]
Алимарин с сотрудниками [1, 47] применили родамин 6Ж для определения ультрамалых количеств тантала в высокочистых двуокиси кремния и трихлорсилане. [8]
![]() |
Дифференциальное амперомет. [9] |
Алимарин и Терин [30] предложили проводить определение железа ( II) и ванадия ( IV) путем титрования их церием ( IV) или перманганатом. [10]
Алимарин и Большова35 использовали экстракционную хроматографию с обращенной фазой для концентрирования следов галлия при анализе высокочистого цинка. [11]
Алимарин:, Яковлев Ю. В. Ядерно-физические методы анализа. [12]
Алимарин и Фрид [7] подробно исследовали и описали состав и свойства выделенного осадка. Однако в зависимости от условий осаждения состав осадка изменяется. Обычно осаждение фосфоромолибдата аммония ведут избытком осадителя в азотнокислой среде в присутствии NH4N03 с целью понижения растворимости осадка. Больший десятикратного избыток осадителя повышает содержание Мо03 в осадке. Концентрация азотной кислоты может колебаться в пределах 5 - 10 объемн. При более высокой концентрации кислоты происходит заметное растворение осадка. Оптимальной температурой осаждения является 40 - 50 С. При более высокой температуре осадок загрязняется трехокисью молибдена, арсенатами, ванадатами и кремне-кислотой. [13]
Алимарин, П е т р и к о в а, Неорганический ультрамикроанализ, Изд. [14]
Алимарин и др. [12] отделяли галлий от алюминия в системе HCl-три-н. [15]