Алимарин

Cтраница 2

Алимарин и Н. Н. Ушакова, История открытия ниобия и тантала, Тр. [16]

Алимарин и Козель [ 1Г используют предложенный ими метод селективного осаждения тория фитином из 6 Аг азотно - или солянокислых растворов. [17]

Алимарин и Петрикова [212] описали микроячейку емкостью 0 005 - 0 015 мл для определения 10 - 7 - 10 - 8 г элемента. Как показано на рис. 9, в дно ячейки диаметром 1 - 2 мм впаяна платиновая проволока, служащая электродом при потенциометрическом титровании. Каломельный электрод сравнения имеет капиллярный кончик для погружения в раствор. Для амперометрического титрования в раствор погружается платиновая проволока. Этот индикаторный электрод вибрирует, что обеспечивает быструю и усиленную реакцию электрода и перемешивание раствора. Каломельный электрод используется как всегда. [18]

Алимарин и Степа шок 1481 предложили метод количественного отделения ниобия от циркония, основанный на том, что в виннокислом растворе, содержащем минеральную кислоту, цирконий не осаждается селенистой кислотой. [19]

Алимарин и Козель [ 271 разработали метод весового определения циркония посредством осаждения фитином, пригодный для определения циркония в сплавах и сталях. Фитининозитпирофосфат образует с цирконием малорастворимое соединение - фитинат циркония. При 1000 - 1050 фитинат циркония переходит в метатрифосфат ZrP0O ] B, который удовлетворяет требованиям весовой формы. [20]

Алимарин и Медведева [32] отделяют молибден от железа в присутствии цитрат-ионов, используя вофатит - Р и СБС. Они разделяют железо и молибден на тех же смолах в присутствии перекиси водорода в слабосернокислой среде. [21]

Алимарин и Макарова [21] отделяли тантал от ниобия, титана и циркония, экстрагируя хлороформом ионную пару, образованную танталофторид-ным анионом [ TaF6 [ - с катионом тетрафениларсония. [22]

Алимарин и Подвальная 26 впервые разработали роданидный метод, в котором получающиеся желтые рода-нидные соединения ниобия извлекают эфиром. [23]

Алимарин и Ю. А. Золотое [6] показали, что уран ( VI) количественно экстрагируется в виде а-нитрозо-р-нафтолата из водных растворов не смешивающимися с водой органическими растворителями. Так как в органическую фазу вместе с ураном переходит много других элементов, в том числе кобальт, медь и железо, то для повышения селективности экстракционного отделения урана в виде а-нитрозо - ( 3-нафтолата указанные авторы применили комплексен III. В разработанных ими условиях уран может быть полностью отделен от ванадия и железа. Затем добавляют не менее чем четырехкратное по отношению к ванадию количество комплексона III, нейтрализуют аммиаком до рН в пределах 6 5 - 9 0 и экстрагируют несколько меньшим или равным объемом изоамилового спирта, к которому предварительно прибавляют не менее чем 100-кратный избыток а-нитрозо-р-нафтола ( в молярном отношении в расчете на U3O8) в виде 2 % - ного раствора в этаноле. Определение урана может быть закончено непосредственным взвешиванием прокаленного остатка. Отделение урана от ванадия становится неполным, если содержание ванадия более чем в 3 раза превышает содержание урана. [24]

Основной прибор для проведения ультрамикрохимических исследований. [25]

Алимарин и Петрикова [48] - бинокулярным биологическим микроскопом. [26]

Алимарин и Козель [8] разработали метод гравиметрического определения циркония осаждением фитином в сплавах и сталях. Фитин ( инозитпирофосфат) образует с цирконием малорастворимое соединение - фитинат. Осадок растворяется в щавелевой кислоте и фторидах щелочных металлов. Фитинат циркония при 1000 - 1050 С переходит в метатрифосфат Zr2PeOi9, который удовлетворяет требованиям весовой формы. [27]

Гипофосфитный метод Алимарина и Буровой [27, 33] основан на образовании нерастворимого соединения тантала при действии фос-форноватистой кислоты на щавелевокислый раствор земельных кислот. Ниобий выделяется из фильтрата таннином или дается по разности. [28]

Хоррокс и Войт [359], Алимарин, ЗОЛОТОЕ и Сухановская [326] изучили экстракцию таллия ( III) из растворов хлорида лития. [29]

Ангидрон можно приготовлять по методу Алимарина из Mg ( С104) г 6Н2О, который нагревают в фарфоровой чашке на плитке. При 145 - 147 С кристаллы плавятся в кристаллизационной воде. По мере удаления воды жидкость затвердевает, получается пористая масса - тригидрат перхлората магния. После охлаждения соль измельчают до зерен размером 1 - 2 мм и помещают в кругло-донную колбу. Колбу соединяют с масляным насосом, дающий разрежение около 0 1 мм рт. ст. Между колбой и насосом включают колонку с хлоридом кальция. Создав в системе вакуум, нагревают колбу 2 - 3 ч при 170 С, а затем 3 ч при 220 - 240 С. При более высокой температуре препарат разлагается, что может привести к взрыву. [30]

Страницы: 1 2 3 4