Алимарин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Цель определяет калибр. Законы Мерфи (еще...)

Алимарин

Cтраница 3


Фишер ( 1930 г.) и Алимарин ( 1937 г.) связывали со старением осадков улучшение их свойств. Так, постаревшие осадки имеют меньший объем, легче фильтруются, быстрее и полнее отмываются от примесей, обладают более слабой способностью к сорбции примесей. Как будет показано ниже, перечисленные благоприятные изменения в структуре таких осадков характерны лишь для определенных групп систем осадок-раствор, в которых в процессе старения идет совершенствование существующей кристаллической решетки осадка без изменений в химическом составе.  [31]

Бусев и Бырько [3, 4], Гибало, Алимарин и Даваадорж [5] отмечают высокую устойчивость соответственно гексаметилен - и пирролидиндитиокарбаминатов натрия.  [32]

Обсуждению кинетики экстракции внутрикомплексных соединений посвящена обобщающая работа Алимарина, Золотова и Бодня [141], поэтому здесь приведены лишь последние работы в этой области и основные выводы из ранних работ.  [33]

Автор считает возможным ассоциацию молекул растворителя не только координационно ненасыщенными соединениями, как это предполагают Золотев и Алимарин [5], но и с координационно насыщенными соединениями, поскольку молекулы последних могут содержать полярные [6] и поляризующиеся участки, а также зоны для образования комплексов с переносом заряда.  [34]

Ряд явлений, связанных с наличием большой поверхности соприкосновения раствора со стенками сосуда, а также с использованием в качестве посуды капилляров, Алимарин и Петрикова [54] предлагают устранять, покрывая стенки микрососудов слоем кремнийорганического соединения.  [35]

Медь, висмут и сурьма, осаждаясь в первую очередь на цинке, препятствуют полному выделению индия. Алимарин и Б. Н. Иванов-Эмин [3] рекомендуют сначала выделить Zn, Cd, Cu, Ni, Co и Мп, а затем уже осаждать индий металлическим цинком ( см. стр.  [36]

Алимарин и Степанюк [13] предложили метод количественного отделения ниобия от циркония, основанный на том, что цирконий в присутствии органических кислот, в частности в виннокислом растворе, содержащем минеральную кислоту, не осаждается селенистой кислотой.  [37]

Метод основан на ции осаждения ионов циркония фосфорной кислотой. Алимарин и Гибало [7] применили метод радиометрического титрования для определения циркония в сплавах. В качестве радиоактивного индикатора использовался Рза в виде раствора ( МН4) 2НР О4, небольшие количества которого приливают к фосфорной кислоте. Метод был использован для определения циркония в сплавах на основе железа, содержащих большие количества А1, Си, Со и № и 0 5 - 10 % Zr. Полученные результаты хорошо совпадали с результатами гравиметрического фосфатного метода.  [38]

Досон [1889], а также Феррари, Кавалька и Чинджи [1890] занимались рентгеноструктурным исследованием некоторых солей гетерополикислот. Алимарин, Шахова и Моторкина [1892], Цап [1893] и Бейкер с сотрудниками [1894] определили постоянную седиментации в ультрацентрифуге S, коэффициент диффузии D и парциальный удельный объем для фосфорновольфрамовой и фосфорномолиб-деновой кислоты.  [39]

В отсутствие цинка натрий практически не переходит в органическую фазу. Шахова, Алимарин и Золо-тов [1571] показали, что кальций и стронций в слабощелочной среде соэкстрагируются с 8-оксихинолинатами скандия, неодима, тория и алюминия. В нейтральной и кислой областях соэкстракция не имеет места.  [40]

41 Макающийся платиновый микроэлектрод. [41]

Петрикова и Алимарин [28] применили вибрирующий электрод с использованием электрического звонка в ультрамикрометоде, уменьшив объем исследуемого раствора до 10 - 4 мл и проводя все операции на предметном столике микроскопа.  [42]

Пурпурогаллин 5 - производное 3 4-бензотрополона - представляет красновато-коричневое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в диоксане и плохо растворимое в воде и этаноле. Пурпурогаллин образует окрашенные соединения с ионами многих элементов, в том числе и с ионами циркония. Алимарин, Пуздренкова и Доль-никова [11] изучали окрашенный комплекс циркония с пурпурогаллином и разработали методику его определения. Максимум поглощения чистого) реагента находится в области 240 и 300 ммк, а в интервале 330: - 1100 ммк оптическая плотность снижается до1 нуля. Максимум поглощения комплекса циркония находится в области 280 и 330 ммк. Таким образом, фотометрическое определение циркония целесообразно проводить при 330 ммк. Оптимальной кислотностью следует считать 3 М раствор хлорной кислоты. Для достижения постоянной; оптической плотности при этой кислотности необходимо 10-кратное количество реагента.  [43]

Иногда необходимость в предварительной обработке вытекает из специфики активационного анализа. Например, определение малых количеств редкоземельных элементов в уране невозможно из-за образования радиоизотопов этих элементов при делении урана. Алимарин и др. [56] применили методику предварительного удаления урана ( около 1 г) методом ионообменной хроматографии.  [44]

Другие авторы [1598] в качестве анода используют плати новую жесть. При количестве электролита 150 мл анодная поверхность составляет 40 с. Алимарин и Фрид [12] предлагают вести электролиз при силе тока 2 - 3 а и напряжении 7 - 8 в в течение 1 - 2 час. Анодом служит платиновая прово лока.  [45]



Страницы:      1    2    3    4