Электроотрицательная группа

Cтраница 2

С заменены на другие электроотрицательные группы. [16]

Присутствие в молекуле электроотрицательных групп, а также фенильного кольца увеличивает устойчивость фторэфира. Петровым и Г.А.Сокольским [51] были выделены фторметилбензил-сульфид и фторметил-й-хлорэтилсульфид. Реакция заканчивается через 2 - 2 5 суток, при этом наблюдается количественное выделение хлористого водорода. [17]

Водородная связь. ч - схема водородной связи. б - гид-роксильная группа. окантованная межмолекулярными радиусами ( за. [18]

Если из числа электроотрицательных групп в непосредственной близости к гидроксильной группе находится только другая такая же группа, то водородная связь, как это было показано для случая - нафтола - XV-OH I II I ( стр. [19]

Так как присутствие электроотрицательной группы стабилизирует фурановыи цикл, то при реакциях замещения в соединениях этого типа опасность разрушения цикла меньше, чем в рассмотренном выше случае замещения у соединений типа I. С другой стороны, присутствие отрицательной группы препятствует дальнейшему электрофильному замещению, подобно тому как это имеет место у производных бензола. В действительности имеется до некоторой степени компромисс между этими двумя факторами, причем устойчивость фуранового цикла вполне компенсирует повышенную трудность замещения. [20]

Цинк принадлежит к электроотрицательной группе металлов; его стандартный потенциал минус 0 763 В. [21]

Для соединений с электроотрицательными группами рекомендуются следующие названия: ЗОН - гидроксиды, Э5Н - гидросульфиды, 3CN - цианиды. [22]

Свойства монокарбоновык кислот. [23]

Если радикал R содержит электроотрицательные группы, напр, атомы галогена ( у галогенкарбоновых к-т) или карбоксильную группу ( у дикарбоповых к-т), то отрыв протона облегчается и кислотные свойства карбоксильной группы усиливаются. [24]

Свойства монокарбонов ых кислот. [25]

Если радикал R содержит электроотрицательные группы, напр, атомы галогена ( у галогенкарбоновых к-т) или карбоксильную группу ( у дикарбоновых к-т), то отрыв протона облегчается и кислотные свойства карбоксильной группы усиливаются. [26]

Зависимость геминального спин-спинового взаимодействия 2 / нн ( Гц от гибридизации углерода. [27]

В противоположность влиянию а-заместителей электроотрицательные группы в 3-положении смещают величину 2 / нн к отрицательным значениям. Это ясно показывают значения 2 / в замещенных этиленах. [28]

Если в молекуле присутствует сильная электроотрицательная группа, то активность соседней с ной группы - СНС повышается и конденсация по месту другой группы - СН или СН2 исключается. [29]

Ускорение гетеролиза механизмом выталкивания электроотрицательной группы - f - заместителем служит причиной неустойчивости некоторых соединений с двумя функциональными группами у одного и того же атома углерода. [30]

Страницы: 1 2 3 4