Cтраница 3
Соединения, содержащие несколько электроотрицательных групп в трехуглеродном кольце, можно получить разложением Д - пи-разолинов ( см. стр. [31]
При введении в ядро электроотрицательных групп основность аминогруппы понижается и образующийся замещенный нафтил-амин нерастворим в разбавленных кислотах. Когда в ядре имеется только один атом галоида или нитрогруппа, для образования соли достаточно увеличить количество соляной кислоты и, если это необходимо, применить нагревание. Охлажденный раствор или суспензию соли амина обрабатывают затем раствором нитрита, как обычно. [32]
Для ароматических соединений с электроотрицательными группами нужно брать азотистую кислоту и каталитические количества иона ртути в концентрированной серной кислоте. [33]
Некоторые карбонилсодержащие производные с электроотрицательной группой в - положении подвергаются разрыву цепи в положении 1 - 4, причем образуются три остатка. В этом случае замещение дополняется расщеплением образовавшегося карбаниона ( см. стр. [34]
Наличие в молекуле органического вещества электроотрицательных групп, расположенных вблизи кратной углерод-углеродной: связи, существенно изменяет реакционную способность последней. Это изменение обусловлено главным образом смещением электронного облака в сторону электроноакцепторной группы. [35]
Наличие в молекуле органического вещества электроотрицательных групп, расположенных вблизи кратной углерод-углеродной: связи, существенно изменяет реакционную способность последней. Это изменение обусловлено главным образом смещением электронного облака в сторону электроноакцепторной группы. [36]
Наличие в молекуле органического вещества электроотрицательных групп, расположенных вблизи кратной углерод-углеродной связи, существенно изменяет реакционную способность последней. Это изменение обусловлено главным образом смещением электронного облака в сторону электроноакцепторнои группы. Чем больше электроотрицательность группы, тем сильнее смещение электронов и соответственно более отчетливо у молекулы проявляется способность к восстановлению по электронному механизму. [37]
Наличие в молекуле органического вещества электроотрицательных групп, расположенных вблизи кратной углерод-углеродной; связи, существенно изменяет реакционную способность последней. Это изменение обусловлено главным образом смещением электронного облака в сторону электроноакцепторной группы. [38]
Как общее правило, введение электроотрицательных групп в молекулы компонент ( в нафталиновое или пиразоловое ядро, в ацильную группу или в анилидный остаток молекул кетометилено-вых соединений) ведет к батохромнаму сдвигу ( углублению окраски), причем тем большему, чем сильнее выражены электроотрицательные свойства замещающей группы. [39]
С другой стороны, влияние электроотрицательной группы, как, например, фенильной, очевидно, также сказывается на реакциях бензофуранового ядра. [40]
Выяснено, что пассивирующее влияние электроотрицательных групп реагентов определяется образованием прочных комплексов с катализатором. Найдены пути преодоления этого влияния. [41]
Соединения, содержащие при атоме фосфора электроотрицательные группы, подобные галогенам или алкоксильным остаткам, могут подвергаться атаке нуклеофильными реагентами, так как атом фосфора в такого рода соединениях становится в определенной мере электронодефицитным и приобретает в результате этого электро-фильный характер. Так, связи фосфора с хлором могут быть гидро-лизованы до связей Р - ОН; они могут быть также восстановлены гидридами металлов до связей Р - Н и переведены в связи Р - С при действии металлоорганических реагентов. [42]
Это единственный известный пример, когда электроотрицательная группа способствует сульфохлорированию по тому же углеродному атому, причем она не ингибирует не только образование геминальных производных, но и не мешает вступлению сульфо-хлоридной группы к соседним углеродным атомам. Также исключительным является предпочтительное замещение третичного углеродного атома в 2-нитропропане. При хлорировании нитропарафинов условия, благоприятствующие существованию aifu - формы нитро-соединений [179], приводят к образованию геминальных хлор-производных. [43]
Как и можно было предсказать, электроотрицательные группы, такие, как карбэтоксильная, увеличивают притяжение органического катиона к отрицательно заряженным ионам в растворе. [44]
Галогенирование ароматических соединений, имеющих - электроотрицательные группы, происходит медленно и дает преимущественно дге / па-изомер. При наличии заместителей, оттягивающих электроны от кольца за счет резонанса, получаемые побочные продукты всегда содержат большее количество орто -, чем пара-изомера, поскольку пара-положение дезактивируется в большей степени. Поэтому неизрасходованный избыток катализатора служит для промотирования галогенирования. [45]