Карбоксильная концевая группа
Cтраница 1
Карбоксильные концевые группы, как и боковые, анализируют прямым титрованием щелочью с применением для определения точки эквивалентности методов потснциометрии и колориметрии. [1]
Карбоксильные концевые группы, как и боковые, анализируют прямым титрованием щелочью с применением для определения точки эквивалентности методов потенциометрии и колориметрии. Карбоксильные группы можно также определить путем превращения их в анилидные или по интенсивности поглощения в инфракрасной области твердых образцов полимера. [2]
Карбоксильные концевые группы, как и боковые, анализируют прямым титрованием щелочью с применением для определения точки эквивалентности методов потенциометрии и колориметрии. [3]
Три карбоксильные концевые группы могут реагировать только с гидроксильными группами мономерной о-оксикислоты. При соответствующем содержании полифункциональной кислоты и высокой степени превращения почти все молекулы полимера образуются в результате роста вокруг полифункционального звена цепей, состоящих из остатков со-оксикислоты, и каждая образовавшаяся молекула будет обладать тремя карбоксильными концевыми группами. В этом особом случае для определения среднечислового молекулярного веса метод концевых групп может быть использован так же просто, как при исследовании линейных полимеров. Однако, как правило, молекулярный вес нелинейных полимеров следует определять другими методами. [4]
Полиэфиры с карбоксильными концевыми группами могут реагировать с первичными аминоспиртами. Образуются полиэфиры с оксазолиновыми кольцами. [5]
Полибутадиен с карбоксильными концевыми группами ( ПБ-3000) почти одинаково с СБАК влияет на термостойкость и ударную вязкость композиции, но существенно меньше повышает предел прочности. СБАК и ПБ-3000, составляет 17 и 85 %, соответственно) совершенно ясно, что эластомер ПБ-3000 очень плохо совместим с отвержденной эпоксидной смолой. Полибутадиен с молекулярным весом 2000, не содержащий концевых карбоксильных групп, полностью не совместим с эпоксидной смолой и сегрегирует после ее отверждения. [6]
Амино - и карбоксильные концевые группы часто могут быть определены с достаточной точностью прямым титрованием. Кроме того, карбоксильные группы могут быть прометилированы диазометаном и затем определены в виде метоксильных групп. [7]
ВССЮн - концентрации карбоксильных концевых групп ( в эквивалентах на 1 г) соответственно до и после превращения гидроксильных групп в карбоксильные. Второй член этого уравнения дает поправку на вес яйтарной кислоты в прореагировавшем полимере. [8]
В - концентрации карбоксильных концевых групп ( в эквивалентах на 1 г) соответственно до и после превращения гидроксильных групп в карбоксильные. Второй член этого выражения дает поправку на вес янтарной кислоты в прореагировавшем полимере; для полимеров достаточно высокого молекулярного веса его величина очень мала по сравнению с первым членом. В этих случаях молекулярный вес имеет значение, приблизительно равное 2 / 5, и может быть рассчитан на основании данных о содержании концевых карбоксильных групп только в обработанном ангидридом полимере. [9]
 |
Диаграммы растяжения отвержденных композиций. Работа разрушения ( кгс - см / см3. [10] |
Бутадиен-нитрильный каучук с карбоксильными концевыми группами, который растворим в жидкой фазе ( исходная система), в процессе реакции сшивания эпоксидной смолы выпадает в осадок. Отвержденные образцы - мутные в отличие от растворов, которые вполне прозрачны, причем степень мутности зависит от концентрации эластомера и от степени совместимости эпоксидной смолы и эластомера. [11]
Соответствующие методы, однако, непригодны для определения - карбоксильных концевых групп по двум причинам. [12]
Сополимеры ТФЭ - ГФП, если их не подвергают дополнительной обработке, содержат термически неустойчивые карбоксильные концевые группы, образующиеся на стадии инициирования или обрыва цепей. В результате в процессе переработки ( при температурах около 380 С) происходит выделение газообразных продуктов и в готовых изделиях, появляются пузыри. Для стабилизации концевых групп предложены различные приемы обработки сополимера. [13]
Сополимеры ТФЭ - ГФП, если их не подвергают дополнительной обработке, содержат термически неустойчивые карбоксильные концевые группы, образующиеся на стадии инициирования или обрыва цепей. В результате в процессе переработки ( при температурах около 380 С) происходит выделение газообразных продуктов и в готовых изделиях появляются пузыри. Для стабилизации концевых групп предложены различные приемы обработки сополимера. [14]
Чаще для изготовления полиуретанов применяют не спирты, а полиэфиры с гидроксильными или карбоксильными концевыми группами. В этом случае получаются весьма прочные и эластичные полимеры трехмерного строения. [15]
Страницы: 1 2 3