Кислая группа

Cтраница 1

Кислые группы в углях представлены карбоксильными и феноль-ыми гидроксилами. Для их определения применяются три мето-а: нейтрализация щелочами, этерификация и получение производных. [1]

Кислые группы сульфатного лигнина имеют широкий диапазон констант ионизации. [2]

Изменение количества кислых групп во времени может привести к получению волокна с неравномерной накраши-ваемостью. [3]

Хотя не содержащие кислых групп ароматические галогенпроизводные ( гало-генбензолы, галогеннитробензолы) относительно мало растворимы в водном аммиаке, реакция, очевидно, полностью ( или преимуще -, ственно) протекает в водном слое. Повышение концентрации аммиака и температуры ( и соответственно, давления) увеличивают растворимость. [4]

Но, кроме кислой группы и прикрепленной по соседству с ней к углероду аминогруппы, каждая аминокислота имеет хвост, или боковую цепь самого разнообразного строения. В этом отношении одна аминокислота может резко отличаться от другой. [5]

Диаграмма изометрического нагрева полиакрилс-нитрильного волокна. [6]

Следовательно, без участия кислых групп и только вследствие показанной миграции водородных атомов к нитрильным группам происходит уменьшение концентрации последних. Исследования положения полос поглощения в инфракрасной, видимой и ультрафиолетовой областях спектра показали, что переход связи - C N - CN - происходит ниже 200 С. [7]

В результате изучения содержания активных кислых групп в гуминовых кислотах производственных партий выявлено, что гуминовые кислоты, полученные из выветрившихся каменных углей Байдаевского, Грамотеинс-кого и других разрезов Кузбасса, более однородны по суммарному содержанию кислых групп по сравнению с гуминовыми кислотами торфа. [8]

Если восстанавливаемое вещество содержит кислую группу, то последняя может нейтрализовать щелочь ( см., например, получение пикраминовой кислоты, стр. Можно также к раствору восстанавливаемого вещества заранее прибавить сульфат магния, с тем чтобы образующийся NaOH тотчас превращался в плохо растворимый осадок гидрата окиси магния; последний, вследствие очень незначительной растворимости, может придать раствору лишь слабощелочную реакцию. [9]

При восстановлении нитросоединений, содержащих кислые группы ( нитрофенолы, нитробензойные кислоты), идентификация амина проводится непосредственно из подщелаченного раствора. Если исходное нитросоединение труднорастворимо, то к смеси в процессе восстановления добавляют немного спирта. [10]

Кислотные свойства смол обусловлены наличием кислой группы, например ЗОзН, анионом же является многомолекулярный фенольно-формальдегидный остаток. [11]

Кислотные свойства смол обусловлены наличием кислой группы, апример SO3H, анионом же является многомолекулярный фенольно-формалъ-дегидный остаток. [12]

В обоих случаях заместитель в кислой группе эфира R влияет на энергию активации в одном и том же направлении [ 74J, что указывает на одинаковую роль заряда атома углерода в карбонильной группе в обоих типах гидролиза. В щелочном гидролизе, где эффект меньше, этот атом углерода взаимодействует с заряженным ионом. При кислом гидролизе карбонильный атом углерода взаимодействует с незаряженной молекулой воды, а протон присоединяется к атому. Отталкивание в обоих случаях, несомненно, различное, и поэтому энергия активации тоже различается на величину около 5 - 7 ккал, несмотря на то, что в обоих случаях образуются одинаковые связи. [13]

СООН и МНз следует рассматривать как кислые группы, поскольку они являются донаторами протонов. [14]

При помощи некоторых катионитов, содержащих слабо кислые группы, можно производить ту же обработку воды с расщеплением в одной колонне, как это было описано выше. [15]

Страницы: 1 2 3 4