Кислая группа

Cтраница 3

Отрицательный заряд молекул гуминовых кислот определяется наличием в их структуре кислых групп, диссоциирующих в щелочных растворах. [31]

Такой прирост отчасти, как уже отмечалось, вызван усилением диссоциации кислых групп белка. Однако преобладающая часть его связана с освобождением фосфатных групп РНК-Эта часть пиронинофилии легко снимается при повторной обработке препарата РНК-азой. [32]

Кинетика пинаколиновой перегруппировки при 110 С ( Т и 130 С ( 2. [33]

Отсюда следует, что высокая эффективность окисленного угля должна быть обусловлена значительно более кислыми группами, чем карбоксильные. [34]

Таким образом, в данном случае отпадает возражение, выдвинутое этими авторами против транс-расположения кислых групп. [35]

Количество минеральных компонентов в гуминовых удобрениях зависит от выхода гуминовых кислот и содержания в их активных кислых групп. [36]

При осаждении ферментов органическими растворителями природа растворителя изменяется, р связи с чем степень диссоциации кислых групп белковой молекулы уменьшается и, следовательно, рК их будет возрастать. Это может также привести к изменению третичной структуры белка, поскольку при увеличении значения рК изменяется положение ионогенных групп белковой молекулы. [37]

Эта зависимость, как показали Шварценбах с сотрудниками [19] на примере некоторых иминодиуксусных кислот с замещенными кислыми группами в случае образования двух и одного шестичленного цикла с аналогичной структурой, справедлива только для комплексов. [38]

При наличии водородных связей между двумя группами одна из них должна выступать в качестве протонодонорной ( кислая группа) и содержать карбоксильную, гидроксильную, амино - или амидо-группу. Другая должна быть протоноакцеп-торной ( или основной) и иметь кислород, входящий в состав гидроксильных, карбоксильных и эфирных групп, атомы галоидов в определенных молекулярных окружениях и азот в N-гете-роциклических соединениях. [39]

При обработке сульфитной целлюлозы расход щелочи несколько выше, т.к. в этом случае необходимо дополнительно нейтрализовать кислые группы лигносульфоновой кислоты. [40]

Бензол, толуол, ксилол, а также нитро - и аминосоедине-ния, не содержащие в молекулах кислых групп, ядовиты: они действуют на мозг, ервную и кровеносную системы. Отравление бензолом и его гомологами может вызвать тяжелое заболевание. Многие из перечисленных соединений легко воспламеняются и горят. [41]

Бензол, толуол, ксилол, а также ннтро - и аминосоединения, не содержащие в молекулах кислых групп, ядовиты: они действуют на мозг, нервную и кровеносную системы. Отравление бензолом и его гомологами может вызвать тяжелое заболевание. Многие из перечисленных соединений легко воспламеняются и горят. [42]

Ясно, что дело заключается здесь не в действительном связывании основания, но в переносе протонов от кислых групп белка к гидроксильным ионам. [43]

Видно, что гумусовые и гематомелановые кислоты, выход которых сопоставим, различаются элементным составом, количеством активных кислых групп ( карбоксильных и фенольных), соотношением последних. [44]

По [53], начальной ступенью реакции Са ( ОН) 2 и Si02 является хемо-сорбция ионов Са кислыми группами SiOH. Поскольку каждая молекула гидроокиси кальция реагирует с двумя гидроксильными группами, а восемь таких групп занимают площадь 1 мкм2, можно подсчитать по количеству поглощенной Са ( ОН) г поверхность силикагеля. Найденные таким образом значения оказались близкими к величине поверхности, определенной по десорбции азота. [45]

Страницы: 1 2 3 4