Cтраница 4
Если это катионит, то он обладает кислыми или слабокислыми свойствами, так как в его состав входят активные кислые группы: - SO3H, - CH2SO3H, - СООН, - ОН, - РО3Н2 и др., в которых подвижными являются водородные ионы или замещающие их катионы. [46]
Так же, как при гидролизе ацильных производных ацетоуксусного эфира, и в этом случае легче всего отщепляется наиболее кислая группа, следовательно, прежде всего-ацетильная. [47]
Изменение соотношения в силе основных групп по сравнению с кислыми может быть достигнуто и одним только уменьшением силы кислых групп точно так же, как и увеличение относительной силы кислых групп может быть достигнуто ослаблением основных групп. Такому использованию неводных растворителей посвящена работа Шлеммера и Коха - Эги авторы провели потенциометрическое титрование алкалоидов в спиртовых растворах щелочью и [ в ацетоновых растворах кислотой. В спиртах ослабляется сила основных групп, в результате чего усиливаются кислые свойства алкалоидов - В ацетоне ослабляется сила кислых групп и усиливаются основные свойства алкалоидов. [48]
Изменение соотношения в силе основных групп по сравнению с кислыми может Лыть достигнуто и одним только уменьшением силы кислых групп точно так же, как и увеличение относительной силы кислых групп может быть достигнуто ослаблением основных групп. В связи с этим возможно титрование алкалоидов в спиртовых растворах щелочью и в ацетоновых растворах кислотой. В спиртах ослабляется сила основных групп, в результате чего усиливаются кислые свойства алкалоидов. В ацетоне ослабляется сила кислых групп и усиливаются основные свойства алкалоидов. К этой же группе методов относится титрование аминокислот и белковых веществ в присутствии формалина щелочью. Формальдегид реагирует с азотом аминных групп, в результате чего их сила - становится ничтожной, а сила кислых групп возрастает. [49]
Во всех примерах кислотного катализа, рассмотренных в этой главе, характерное действие кислотного катализатора состоит в увеличении концентрации кислых групп, участвующих в реакции. Это обычно сопровождается вытеснением одной кислоты другою. В немногих реакциях вытеснение не происходит, а соединение кислоты с реагирующим веществом просто вызывает недостачу электронов у одного атома, который затем может играть роль кислоты. Примером является алкилирование олефинов. [50]