Амидная группировка
Cтраница 1
Амидная группировка в целом проявляет отчетливые электррно - I акцепторные свойства, благодаря чему активирует примыкающие f к ней кратные углерод-углеродные связи. Реакции восстановления ненасыщенных соединений, активированных амидными группами рассмотрены в гл. [1]
Амидная группировка в целом проявляет отчетливые электроно-акцепторные свойства, благодаря чему активирует примыкающие к ней кратные углерод-углеродные связи. Реакции восстановления ненасыщенных соединений, активированных амидными группами рассмотрены в гл. [2]
Амидные группировки содержатся также в природных высокомолекулярных веществах, из которых строятся природные волокна - в кератине шерсти и в фиброине натурального шелка. [3]
Амидные группировки имеются в кератине натуральной шерсти и в фиброине натурального шелка. [4]
Амидная группировка в целом проявляет отчетливые электроно-акцепторные свойства, благодаря чему активирует примыкающие к ней кратные углерод-углеродные связи. Реакции восстановления ненасыщенных соединений, активированных амидными группами рассмотрены в гл. [5]
Амидные группировки содержатся также в природных высокомолекулярных веществах, из которых строятся природные волокна - в кератине шерсти и в фиброине натурального шелка. [6]
Амидные группировки ( карбоксиамидные и сульфамидные) в общем сильно повышают прочность к свету и растворителям. Это объясняет повышенный интерес к пигментам классов 1 и 5, для синтеза которых в качестве азосоставляющих используют ариламиды. Пигменты с высокой молекулярной массой получают взаимодействием аминоазокрасителей с производными карбо-новых кислот. [7]
 |
Спектры пропускания в инфракрасной области. [8] |
Наличие амидной группировки в концентрате нейтральных азоторгани-ческих соединений было доказано также сравнением инфракрасных спектров фракции до и после восстановления. [9]
Атомы амидной группировки С ( CO) N находятся в одной плоскости, вращение по амидной связи С-N в значительной степени заторможено, связь имеет некоторый характер двойной связи. [10]
Найлон содержит повторяющиеся амидные группировки, расположенные так, что получается большое число межмолекулярных водородных связей. Шелк и шерсть являются полимерными веществами ( природные белки), которые также содержат амидные группировки, образующие межмолекулярные водородные связи. [11]
Если в амидной группировке атом водорода заменить на группу - СНз, то между молекулами вместо прочной водородной связи возникнут более слабые вандерваальсовы силы. В этом случае благодаря ослаблению межмолекулярных сил потенциальный барьер уменьшается, цепи делаются более гибкими, а получающийся продукт - эластичнее. [12]
Если в амидной группировке атом водорода заменить на группу - СНз, то между молекулами вместо прочной водородной связи возникнут более слабые вандерваальсовы силы. В этом случае благодаря ослаблению межмолекулярных сил потенциальный барьер уменьшается, цепи делаются более гибкими, а получающийся продукт - эластичнее. [13]
При проведении реакции в пиридине амидная группировка дегидратируется до нитрильной. [14]
Основным центром сорбции была признана амидная группировка полиамидной макромолекулы. Хроматографируемые вещества адсорбируются за счет образования обратимых водородных связей между протонодонорной группой и центром сорбции. Такой взгляд на механизм хроматографии на полиамиде может быть распространен на вещества с протонодонорными группами: гидроксильной, амин-ной, иминной, сульфогруппой, пероксикарбоксилом, карбоксилом, фосфорнокислотным остатком. [15]
Страницы: 1 2 3 4