Амидная группировка
Cтраница 2
 |
Конформационная карта молекулы СН3 - - СОМНСН ( СНз - CON ( CH3 - СН3. [16] |
Трипептидами мы называем фрагменты, содержащие три амидные группировки, С06 - СО - NH - С а HR - CO - NH - С HR - СО - NH - С или соответствующие молекулы, которые можно обозначить СН3СО - X - Y - NHCH3, где X и Y - являются уже целыми аминокислотными остатками. Какие конформации этих молекул аналогичны конформациям дипеп-тидов, а какие - нет. Встречаются ли конформации, присущие только трипептидам, в полипептидах и белках. [17]
Эти люминофоры, подобно азокрасителям, содержащим амидные группировки 16 ], обладают значительным сродством к целлюлозным материалам, но могут быть использованы и для беления полиамидных волокон. Повышению отбеливающего эффекта способствует введение в ароильный остаток метоксильных групп. [18]
Взаимодействием целлюлозы с акриламидом был получен содержащий амидные группировки простой эфир, представляющий собой амид карбоксиэтилцеллюлозы ( стр. [19]
Те алкилиденфосфораны, которые не реагируют с амидной группировкой, можно также получать в растворе диметилформамида. Поскольку многие фосфоние-вые соли легко получить в диметилформамиде, то реакцию Виттига можно провести, не выделяя четвертичной соли. [20]
При кислотном гидролизе полностью разрушается триптофан, гидролизуются амидные группировки, частично разрушаются серии и треонин, происходит окисление циетина и цистеина. [21]
Взаимодействием целлюлозы с акриламидом был полу чен содержащий амидные группировки простой эфир, представляющий собой амид карбоксиэтилцеллюлозы ( стр. [22]
Коферментом этого белка является НАД, который содержит никотин амидную группировку, осуществляющую обратимую окислительно-восстановительную функцию фермента; положительный заряд на атоме азота кольца уравновешивается отрицательным зарядом одной из двух фосфатных групп. [23]
В условиях кислотно-катализируемой этерификации многие N-защитные группы, а также амидные группировки глутамина и аспара-гина могут претерпевать частичное расщепление. В связи с этим Ташнер и Василевский [2276, 2277] изучили возможность использования в качестве катализаторов этерификации ряда хлоран-гидридов неорганических и органических кислот. Этот метод применим также к N-защищенным глутамину и аспарагину. [24]
Эти полосы в совокупности с I амидной полосой полностью характеризуют амидную группировку. У первичных амидов имеются два вида деформационных колебаний NH: симметричное и антисимметричное. Последнее имеет частоту ниже 1000 см-1. [25]
Кроме вышеперечисленных аминов и фенолов для получения производных о-хинондиазидов, содержащих эфирные и амидные группировки и пригодных для изготовления позитивных печатных форм, используют алифатические и ароматические гидразины и некоторые гетероциклические соединения. Вследствие значительно пониженной кислотности продуктов их фотохимического разложения, обусловленной основным характером остатка гидразина, экспонированные слои иногда хорошо проявляются только при помощи относительно концентрированных растворов щелочей, например 15 - 18 % - ных растворов трехзамещенного фосфата натрия. В некоторых случаях основность остатка гидразина не сказывается заметно на условиях проявления и они не отличаются от обычно принятых. [26]
Кроме вышеперечисленных аминов и фенолов для получения производных о-хинондиазидов, содержащих эфирные и амидные группировки и пригодных для изготовления позитивных печатных форм, используют алифатические и ароматические гидразины и некоторые гетероциклические соединения. Вследствие значительно пониженной кислотности продуктов их фотохимического разложения, обусловленной основным характером остатка гидразина, экспонированные слои иногда хорошо проявляются только при помощи относительно концен-трированных растворов щелочей, например 15 - 18 % - ных растворов трехзамещенного фосфата натрия. В некоторых случаях основность остатка гидразина не сказывается заметно на условиях проявления и они не отличаются от обычно принятых. [27]
Причина гипохромного эффекта заключена в образовании большого числа водородных связей между ориентированными амидными группировками а-спирали. [28]
В условиях кислотно-катализируемой этерификации многие М - защитные группы, а также амидные группировки глутамина и аспара-гина могут претерпевать частичное расщепление. В связи с этим Ташнер и Василевский [2276, 2277] изучили возможность использования в качестве катализаторов этерификации ряда хлоран-гидридов неорганических и органических кислот. Этот метод применим также к N-защищенным глутамину и аспарагину. [29]
Атомы хлора в фосфонитрилхлоридах весьма подвижны и легко могут быть замещены на эфирные, тиоэфирные и амидные группировки действием алкоголятов, меркаптидов и аминов. [30]
Страницы: 1 2 3 4