Cтраница 4
При этом только имидазол ( IV) имеет NH-грутшу, способную к водородному связыванию с амидными группировками полиамидного порошка. Соединение III имеет ионный характер и проявляет сильную активность к полиамиду, вероятно, за счет ион-дипольного взаимодействия с N-атомом амидной группы. При использовании в качестве растворителя воды соединение III дает удлиненное пятно, но после добавления 2 % NaCl пятно становится почти круглым. Соль, вероятно, функционирует как вытеснитель. Соединение II неспособно образовывать водородные связи или связи ионного характера. Следовательно, перечисленные три имидазольных вещества проявляют различную активность к полиамиду. [46]
В р-цию, подобную биуретовой, вступают многие в-ва, содержащие в молекуле не менее двух амидных группировок, аминогидроксиэтиленовую группу - СН ( МН2) СН ( ОН) -, амиды и имиды аминокислот и нек-рые др. соединения. Продукты р-ции в этом случае имеют фиолетовую или синюю окраску. [47]
Несмотря на правомерность существования стабилизованного внутримолекулярной водородной связью восьми-членного цикла, в этом состоянии при принятии амидной группировкой энергетически выгодной транс-конфигурации возникают отталкивающие взаимодействия между двумя боковыми группами. Приложение этих принципов к олиго-пептидам большей длины показывает, что введение остатка D-ами-нокислоты в цепь из остатков L-аминокислот изменяет направление растянутой конформации или разрушает упорядоченную конфор-мацию. [48]
В полиамидах полиметиленовые цепи - ( СН2) 4 и - ( СН2) 8 - связаны амидными группировками - - СО - NH -, характерными для белковых веществ, к которым относятся шерсть и натуральный шелк ( гл. [49]
Полиамиды не являются реакционноспособными соединениями, поскольку большая часть их макромолекул состоит из химически инертных углеводородных цепей и только амидные группировки и концевые амино - и карбоксильные группы, число которых сравнительно невелико, вступают в химические реакции. Прежде всего среди реакций полиамидов следует отметить гидролиз амидных связей при повышенных температурах. Ранее уже отмечалось, что путем гидролиза осуществляется регенерация отходов полиамидов и волокон на их основе. В присутствии кислот и щелочей гидролиз полиамидов значительно ускоряется. [50]
Этот пример особенно интересен как иллюстрация правила о том, что азотистая кислота реагирует с той из двух амидных группировок, которая обладает более основными свойствами. [51]