Лактонная группировка
Cтраница 1
Лактонные группировки находятся в молекулах многих природных веществ. Кроме того лактоны часто образуются при расщеплении и вообще при превращениях природных веществ в процессе определения строения последних. Особенно часто при работе с природными веществами приходится встречаться с валеро -, капро -, ангеликолактотми, а также с лакто-нами сахариновых кислст, причем образование лактоккой группировки нередко облегчает выделение, очищение и определение строения продуктов расщепления природных веществ. [1]
Восстановление лактонной группировки соединения ( 119) требует предварительной защиты обеих кетогрупп. [2]
Восстановление сложноэфирных и лактонных группировок является в настоящее время общей реакцией в химии углеводов, причем выбор восстанавливающего агента определяется, как правило, растворимостью восстанавливаемого соединения. Высоко реакционноспособный алюмогид-рид лития [ И, 12 ] применяется в тех случаях, когда используется сухой органический растворитель, а боргидриды калия и натрия [13] - когда наиболее подходящим растворителем служит вода. Растворимость продукта реакции может также влиять на успешное протекание восстановления, особенно если приходится иметь дело с высокомолекулярными соединениями. Чтобы вызвать диссоциацию таких комплексов, часто необходима специальная обработка; в частности, это относится к поли-гидроксильным соединениям. Реакции восстановления гидридами металлов обычно осуществляются при умеренных температурах ( 0 - 60), длятся они от получаса до 3 час. Если условия реакции тщательно подобраны, выходы целевых продуктов обычно высокие. [3]
Вычислено для двух лактонных группировок 3 02 мл 0 5 N КОН; 0 6113 г ( 3-димеконила; пошло на титрование 6 0 мл 0 5 N КОН. Вычислено для двух лактонных группировок 6 34 мл 0 5 N КОН. [4]
Другим примером полного отщепления лактонной группировки является дегидрирование селеном аннотинина [17] ( см. стр. [5]
У лобаровой кислоты ( 167) лактонная группировка легко расщепляется под влиянием растворов щелочей, но образующаяся после под-кисления лобариолкарбоновая кислота ( 168) не склонна к лактониза-ции. [6]
 |
Состав продуктов окисления моноэфиров адипиновой кислоты ( лоль-103. [7] |
В небольшом количестве образуются соединения с лактонной группировкой. Состав продуктов реакции ( табл. 60) свидетельствует об окислении всех метиленовых групп кислотного остатка и сс - С - Н связи спиртового остатка моноэфира. О преимущественном окислении последней говорит образование дикарбоновой кислоты с длиной цепи, равной числу углеродных атомов в кислотном остатке моноэфира. Очевидно, что образование дикарбоновых кислот и их моноэфиров с числом атомов С на один ( Cn-i) и два ( Сп -) меньше, чем в кислотном остатке моноэфира, возможно лишь при окислении а - и ( 3 - СН2 групп по отношению к карбалкоксильной и карбоксильной группам соответственно. [8]
Антибиотик имеет суммарную формулу CuHioOs; он содержит одну лактонную группировку, три фенольных гидроксила и одну С-ме-тильную группу. Образование этих соединений опредгляет положение всех заместителей в молекуле альтернариола, за исключением одного фенольного гидроксила, находящегося в том же кольце, что и метильная группа. [9]
Это соединение, в котором атом кислорода значительно удален от лактонной группировки, также обладает слабым мускусным запахом. Возможно, что здесь сказывается влияние метила, расположенного рядом с карбонильной группой. [10]
Однако этот метод недостаточно точен, так как с боргидридом реагируют также и лактонные группировки. [11]
Однако этот метод недостаточно точен, так как с боргидридом реагируют также и лактонные группировки. [12]
В случае применения щелочных ускорителей такие же мостико-вые связи могут возникнуть в результате раскрытия циклических лактонных группировок в канальной саже. [13]
В молекуле - микофеноловой кислоты доказано наличие одного фенольного гид-уоксила, одной карбоксильной группы и лактонной группировки. Кроме того, имеется легко гидрируемая двойная связь, вероятно, алифатическая. [14]
При взаимодействии лактонов альдоновых [78, 193, 1588, 1890] и уроновых [2401] кислот с ЫА1Н4 или LiBH4 [3132] происходит восстановительное расщепление лактонной группировки с образованием диольной. [15]
Страницы: 1 2 3