Cтраница 2
Гуанидины - медленно действующие У. К - ди-о-толилгуанидин незначительно превосходит по вулканизационной активности N N - дифенилгуанидин. [16]
Гуанидин при конденсации с формальдегидом дает смолы карбамкдного типа. [17]
Гуанидин впервые был получен при окислении гуано - птичьего помета, применявшегося для удобрения. [18]
Гуанидины оказывают бактериостатическое действие на туберкулезные бациллы. [19]
Гуанидины относятся к числу медленнодействующих ускорителей, для них характерно также замедление начала вулканизации. Стабильность при обработке и хранении смесей, содержащих гуанидины, вполне удовлетворительна. С ди-о-толилгуанидином и особенно с о-толилбигуанидом достигается большая надежность при обработке, чем с дифенилгуанидином. Срок действия гуанидиновых ускорителей очено велик, так что в случае применения их в качестве единственного ускорителя достигается ( например, для толстостенных изделий) равномерная полная вулканизация лишь после длительного времени нагревания. В противоположность также медленнодействующему безводному формальдегид-ге-толуидину гуанидиновые ускорители обеспечивают высокую степень вулканизации, которая еще повышается при хранении вследствие довулканизации. [20]
Гуанидин - кристаллическое вещество, гигроскопичное, с ярко выраженными основными свойствами. [21]
Гуанидин представляет собой твердое кристаллическое вещество с сильно выраженными основными свойствами. На воздухе он, подобно едкому кали, жадно поглощает СО, превращаясь в углекислую соль. Столь сильно выраженные основные свойства гуанидина связаны с наличием в нем трех остатков аммиака. [22]
Гуанидин представляет собой расплывающуюся на воздухе кристаллическую массу, притягивающую из воздуха углекислоту. [23]
Гуанидин - бесцветное вещество; он очень гигроскопичен и обладает настолько сильными щелочными свойствами, что подобно едкой щелочи способен поглощать угольную кислоту даже из воздуха. [24]
Гуанидин является физиологически высоко активным веществом. Аргинин принимает участие в образовании мочевины в организме, недостаток его приводит к нарушению нормальной деятельности половых желез. [25]
Гуанидин iNH ioC - - NH соединяется с алоидоводороднымн кислотами НХ с образованием солей С ( МН) Х, изученных методами рентгеновского структурного анализа. COi - приводящий к образованию симметрично плоского иона. [26]
Гуанидин может быть получен нагреванием до 180 роданида аммония, причем сначала происходит перегруппировка в тиомочевину, распадающуюся затем на сероводород и цианамид. [27]
Гуанидин является наиболее сильным из известных однокислот-ных органических оснований; он представляет собой бесцветное кристаллическое, очень гигроскопичное вещество. Нитрат и пикрат гуани-дина трудно растворимы и используются для его идентификации. [28]
Гуанидины, содержащие ароматические заместители, также оказывают ингибирующее действие при старении каучуков. Продукты конденсации подобного типа имеют строение производных гуанидина. Однако соединения этого класса в качестве стабилизаторов в техническом отношении большого значения не имеют. [29]
Гуанидин - бесцветное вещество; он очень гигроскопичен и обладает настолько сильными щелочными свойствами, что подобно едкой щелочи способен поглощать угольную кислоту даже из воздуха. [30]