Cтраница 3
Гуанидин является физиологически высоко активным веществом. Аргинин принимает участие в образовании мочевины в организме, недостаток его приводит к нарушению нормальной деятельности половых желез. [31]
Гуанидин ( NH2hCNH является чрезвычайно сильным ос-нованием. Определите, к какому атому азота наиболее вероятно присоединение протона. [32]
Гуанидины используются главным образом в качестве вторичных ускорителей. [33]
Гуанидин, открытый в 1861 г. Штекером 56, является сильным органическим одновалентным основанием ( типа КОН или NaOH), образующим гигроскопичные кристаллы, которые легко поглощают СО из воздуха. Он растворяется в воде и спирте. [34]
Гуанидин представляет собой сильное основание. Наличие ам не - - грутгтгридает гуанидйну способность к реакции с формальдегидом, а наличие сильнополярной и гидрофильной иминогруппы существенно влияет на поведение гуанидина в этой реакции. Реакция гуанидина с формальдегидом не изучена в достаточной степени. Гуанидин обычно реагирует в виде соли. [35]
Гуанидин - сильноосновное и гидрофильное соединение находит наиболее широкое применение для производства анионитов. Сшивание гуанидиноформальдегидной смолы практически невозможно, поэтому аниониты получают поликонденсацией с формальдегидом гуанидина и карбамида или меламина. [36]
Гуанидины относятся к числу медленно действующих ускорителей. Для них характерно также замедление начала вулканизации. [37]
Гуанидин представляет собой бесцветную кристаллическую массу, расплывающуюся-на воздухе. Он обладает ясно выраженными основными свойствами, притягивает угольную кислоту из воздуха. [38]
Гуанидин является сильным органическим основанием, иногда его используют для стандартизации растворов кислотных реагентов. [39]
Гуанидин, амидин карбаминовой кислоты, родствен цианамиду и мочевине. [40]
Гуанидин был впервые получен разложением важного производного пурина - гуанина ( том II), выделенного из гуано ( А. Антибиотик стрептомицин является производным гуанидина. [41]
Гуанидин гидролизуется водой и основаниями, образуя наряду с другими продуктами мочевину и аммиак. Эта реакция обратима в крайне жестких условиях температуры и давления. [42]
Гуанидин H2N С (: NH) NH2 был получен в 1861 г. Штреккером из гуанина гуано. [43]
Гуанидин также образуется при окислении белков; он может быть также получен синтетическим путем. Он является кристаллическим, бесцветным и расплывающимся веществом. [44]
Гуанидин и его производные содержатся во многих органах и тканях растений, а также семенах. Производные гуанидина - аминокислота аргинин ( см. стр. [45]