Cтраница 3
О действии бензолсульфохлорида на мочевину и ее производные в литературе имеются лишь краткие данные. При 100 мочевина [126] превращается при этом в соль гуанилмочевины и бензол-сульфокислоты. Из гуанидииа [126] образуется соединение амид-ного типа. [31]
Первоначально этот метод был предложен Von Dafert oM и Miklauz oM ( J. Выпаривают досуха азотнокислый раствор испытуемого образца, гидролизуя таким образом дициандиамид в гуанилмочевину, и осаждают последнюю в виде гуанилмочевины никкеля. [32]
Кристаллический осадок соединения гуанилмочевины и никкеля образуется медленно, и реакцию можно считать отрицательной только тогда, когда смесь постоит не менее часа. Хлопьевидный осадок, который иногда образуется от долгого стояния, нельзя смешивать с характерными оранжевыми кристаллами соединения гуанилмочевины и никкеля. [33]
Первоначально этот метод был предложен Von Dafert oM и Miklauz oM ( J. Выпаривают досуха азотнокислый раствор испытуемого образца, гидролизуя таким образом дициандиамид в гуанилмочевину, и осаждают последнюю в виде гуанилмочевины никкеля. [34]
Ограничивают применение эпоксидных клеев: хрупкость в отвержденном состоянии прослоек на основе не модифицированных каучуком олигомеров; сложность снижения прочности клеевой прослойки для осуществления разборки соединения; изменение в широких пределах скорости отверждения с изменением состава клея; высокая вязкость в случае необходимости дозировки небольшого количества клея при сборке мелких деталей. Содержащийся без изменения и не входящий в структуру полимера катализатор дициандиамид под действием влаги в окружающей среде может гидролизоваться в гуанилмочевину, а та - в аммиак, который может вызвать щелочную коррозию алюминия, например, сотового заполнителя в зоне, примыкающей к клеевому слою в трехслойных панелях. [35]
С-аммелид ( 2 4-дигидрокси - 6-амино-с л-триазин), при действии малонового эфира - производные барбитуровой к-ты, с сильными к-тами в водной среде - соли гуанилмочевины. [36]
Стоимость мочевины по этому способу указывается Мак Брай-дом в 44 долл. Установлено, что указанный опытный завод давал мочевину, содержащую свыше 44 % азота, из которых 41 % был в виде мочевины, 1 % в виде солей аммония, 1 5 % в виде гуанилмочевины и дробная доля процента в виде дицианодиамида. [37]
Такие методы, как спектрофотометрический / 1 /, полярографический / 2 /, гравиметрический основанный на реакции образования медноаммиачного комплекса / 3 /, хроматографический / 4 / и люминесцентный / 5 / не могут быть использованы, так как не обладают необходимой чувствительностью или избирательностью. При этом образуется цианурат молами-на, белый мелкокристаллический осадок, труднорастворимый в воде, Метод допускает определение циануровой кислоты в присутствии любых количеств хлористого аммония, мочевины, биурета, тиомо-чевины, мелема, меламина, аммелина, аммелида, гуанилмочевины, гуанидина. [38]
При разложении сульфата гидратом окиси бария может быть получено свободное основание. Оно кристаллизуется из разбавленного спирта с одной молекулой кристаллизационной воды. Гуанилмочевина сильное основание и поглощает углекислоту из воздуха. [39]
Ошибки от присутствия гуаншщочевины и бигуанида можно избегнуть при испытании твердых веществ, экстрагируя образец ацетоном в аппарате Soxlet a в течение двух или трех часов. Ацетоновый экстракт упаривается досуха, и остаток обрабатывается азотной кислотой. Соли гуанилмочевины и бигуанида нерастворимы в ацетоне и, таким образом, они удаляются. [40]
Ошибки от присутствия гуанилмочевины и бигуанида можно избегнуть при испытании твердых веществ, экстрагируя образец ацетоном в аппарате Soxlet a в течение двух или трех часов. Ацетоновый экстракт упаривается досуха, и остаток обрабатывается азотной кислотой. Соли гуанилмочевины и бигуанида нерастворимы в ацетоне и, таким образом, они удаляются. [41]
Соли гуанидина, похожие на соли аммиака, образуют осадок с реактивом Nessler a. Эта очень чувствительная реакция может применяться только в отсутствии аммиака. В отсутствии гуанилмочевины соли гуанидина могут быть открыты сплавлением с мочевиной при 160; образуется гуанилмочевина, которая может быть открыта посредством никкелевой соли. Обычно применяемой реакцией является реакция со спиртовым раствором пикриновой кислоты. Пикрат гуанидина растворяется в 2 630 частях воды при 9 и трудно растворим в спирте и эфире. Из чистых растворов осаждение пикрата происходит практически количественно, но в присутствии других солей это не всегда случается. [42]