Гуанозин

Cтраница 1

Гуанозин ( 2 83 г, 0 01 моль) суспендируют в смеси 100 мл ацетона, 100 мл ДМФ, содержащего 11 3 г 2-цианоэтилфосфата, и 100 мл 2 2-ди-метоксипропана. Суспензию кипятят 5 ч, охлаждают, прибавляют 30 мл сухого пиридина и упаривают досуха в вакууме при 30 С. Прибавив еще одну порцию пиридина ( 30 мл), снова упаривают смесь досуха. Остаток растворяют в 100 мл сухого пиридина и при перемешивании добавляют 25 г ДЦК. Реакционную массу выдерживают 2 дня при - 25 С, разбавляют 50 мл воды, выдерживают еще 30 мин при - 25 С и упаривают досуха в вакууме при 30 С. Смесь кипятят 2 ч, охлаждают и фильтруют. Колонку промывают водой до тех пор, пока элюат не будет иметь рН 5 0, после чего элюат выдерживают Зч при - 25 С, добавляют водный раствор гидроокиси бария до рН 4 0 и упаривают в вакууме при 30 С до 500 мл. Сконцентрированный элюат нейтрализуют до рН 7 0 насыщенным раствором гидроокиси бария. Выпавший осадок отделяют центрифугированием и дважды промывают водой. К раствору прибавляют 2 объема спирта, выпавший осадок отделяют центрифугированием, промывают последовательно 50 % - ным спиртом, абсолютным спиртом и эфиром и высушивают в вакууме при - 25 С. [1]

Взаимодействие гуанозина и его производных с нингидрином XIV62 во многом аналогично рассмотренным выше реакциям. [2]

Константы скорости псевдопервого порядка при взаимодействии нуклеозидов с азотистой кислотой78. [3]

Дезаминирование гуанозина под действием азотистой кислоты сопровождается побочными реакциями. [4]

В-2-дезоксирибофуранозиладенин, гуанозин - 9 - 3 - В-рибофуранозилгуанин, дезоксигуанозин - 9 - 3 - В-2-дез - - оксирибофуранозилгуанин, уридин - 1 - р - В-рибофуранозилурацил, тимидин - l - p - B-2 - дезоксирибофуранозилтимин, цитидин - 1 - р - В-рибофуранозилцито-зин и дезоксицитидин - 1 - [ 3 - В-2-дезоксирибофуранозилцитозин. [5]

Аденозин и гуанозин элюируются позже, чем ури-дин и цитидин, за счет гидрофобных взаимодействий. [6]

К суспензии гуанозина ( 2 83 г, 0 01 моль) в смеси 40 мл ацетона и 100 мл ацетонитрила при перемешивании медленно прибавляют 15 3 г ( 0 1 моль) хлорокиси фосфора. В процессе прибавления температура смеси не должна превышать 25 С. Смесь перемешивают еще 1 ч, после чего при перемешивании медленно приливают 40 мл пиридина, поддерживая температуру 15 С. [7]

Вторичная структура молекулы ДНК.| Комплементарное расположение нуклеотидоз в цепи ДНК. [8]

Ado), гуанозин ( GuO), ури-дин ( Urd), цитидин ( Cyd) ] - структурные фрагменты РНК; дезоксиаденозив, дезоксигуанозин, дезоксицитидин, тимидин - фрагменты ДНК. [9]

Ado), гуанозин ( GuO), ури-дин ( Urd), цитидин ( Cyd) ] - структурные фрагменты РНК; дезоксиаденозин, дезоксигуанозин, дезоксицитидии, тимидин - фрагменты ДНК. [10]

А), гуанозин ( О), цитидин ( С), их 2 -дезоксианалоги, а также тимидин ( Т) и уридин ( Ц) - являются компонентами нуклеиновых кислот. [11]

Деструкция пуриновых и пиримидиновых производных при облучении пндимым светом в присутствии метиленового синего 6. [12]

Среди продуктов окисления гуанозина, фотосенсибилизированного метиленовым синим или акридиновым оранжевым, идентифицированы гуанидин, рибозилмочевина, мочевина и рибоза. Рибоза также деградирует в данных условиях облучения. [13]

Константы скорости псевдопервого порядка реакции. [14]

Цити-дин, аденозин и гуанозин не подвергаются цианэтилированию по азоту гетероциклического ядра. В сильнощелочной среде или при очень длительном выдерживании при рН 8 5 они все же дают небольшое количество продуктов реакции, являющихся, по-видимому, О-цианэтильными производными - за счет реакции по гидроксильным группам остатка сахара. [15]

Страницы: 1 2 3 4