Гуанозин
Cтраница 2
 |
Зависимость рКЛ гуано - J. [16] |
Действительно, в случае гуанозина такая зависимость была обнаружена131, причем, как видно из рис. 3.13, с увеличением концентрации нуклеозида значение его р / Са уменьшается. [17]
Направление реакции при метилировании гуанозина также зависит от условий. [18]
 |
Константы скорости реакции и константы равновесия при взаимодействии формальдегида с производными уридина ( 0 1 М ацетатный буфер, рН 4 68 318. [19] |
Атом азота гетероциклического ядра гуанозина участвует также в реакциях с а-дикарбонильными соединениями ( см. гл. [20]
Основные рибонуклеозиды - аденозин, гуанозин, уридин, цити-дин, основные дезоксирибонуклеозиды - дезоксиаденозин, дезокси-гуанозин, дезокситимидин, дезоксицитидин. [21]
Определение химической и радиохимической чистоты гуанозина С14, Отч. [22]
Определение химической и радиохимической чистоты меченного гуанозина, Отч. [23]
Затем подобные же измерения проделываются поочередно для гуанозин -, тимиднн-и цитозинтрифосфатов, меченых РНК. В результате становится известна вся статистика распределения пар нуклео-тидных звеньев в ДНК. [24]
D глюкозы, в бактериях - из гуанозин дифосфат - О-маннозы. [25]
Все четыре нуклеотида ДНК - аденозин -, гуанозин -, ти-мидин - и цитидиндезоксирибозофосфорные кислоты - также могут быть выделены при мягком гидролизе любой ДНК. [26]
 |
Главные пути биосинтеза нуклеотидов из оснований. [27] |
Аденозин ортофосфат: аденин рибоза-1 - фосфат, Гуанозин ортофосфат гуанин рибоза-1 - фосфат, Инозин ортофосфат - гипоксантин рибозо-1 - фосфат. [28]
 |
Кривые потенциометрического титрования 6-замещенных производных пурина и их смесей в среде ДМСО. [29] |
В качестве объектов исследования использовали пуриновые ри-бонуклеозиды - гуанозин, инозин, аденозин и ксантозин, их 6-и 8-меркапто - и 8-бромпроизводные, пиримидиновые рибонуклео-зиды - уридин, и его 5-метил, 5-бром и 5-нитропроизводные. [30]
Страницы: 1 2 3 4