Гуанозин
Cтраница 3
К этой группе нуклеозидов из основных компонентов РНК относится гуанозин, из редких - инозин, 2 - э / сзо - М - метилгуанозин и 2 - 9K3O - N, N-диметилгуанозин. Продуктами реакции являются соответствующие нуклеозид - З - фосфаты или олигонуклеотиды с концевым гуанозин - З - фосфатом. [31]
Следует отметить, что при определении термодинамических констант ионизации гуанозина так же, как и в значении его рКа, наблюдается несоответствие данных разных авторов. [32]
Согласно этой схеме, в процессе в качестве кофактора участвует гуанозин. [33]
Сообщается о прямом бромировании аденозина и гуанозина [43] и иодировании гуанозина [44, 45], в результате чего получены соответствующие 8-галогенпу-р и новые нуклеозиды. [34]
Аналогичные нуклеозиды Г, Т и У называются соответственно, гуанозином, тимидином и уридином. [35]
Катц и Пенман [27] наблюдали чрезвычайно большой сдвиг резонансного сигнала NH-группы гуанозина в слабое поле и уменьшение экранирования протонов МШ-групп гуанозина и цити-дина, если два этих соединения смешать в с - ДМОО. ПМР не обнаруживается такого взаимодействия. [36]
Реакция с диазотированной сульфаниловой кислотой может быть успешно применена для модификации остатков гуанозина и аденозина в ДНК и РНК 107; остатки цитидина в полинуклеотидной цепи не затрагиваются. [37]
В работе [60] были исследованы мессбауэровские спектры комплексов Fe3 с гаунином, гуанозином и рибозой. Все изученные комплексы были приготовлены лиофильной сушкой водных растворов этих компонент нуклеиновых кислот, содержащих железо в количестве одного атома на молекулу органического вещества. [38]
 |
Спектральные и кислотно-основные характеристики нуклеозидных производных урацила и их галоидзамещенных. [39] |
N-Иодсукцинимид в воде 37 не реагирует ни с аденозином, ни с гуанозином, но в диметил-сульфоксиде в присутствии ди-н-бутилдисульфида гуанозин в очень мягких условиях иодируется с образованием 8 - иодгуанозина24, тогда как аденозин в этих условиях остается неизменным. [40]
В области ( / /) в наиболее слабом поле расположены сигналы С-8-протонов гуанозина, С-2 и С-8-протонов аденозина и С-6-протонов цитидина и уридина. Область ( I) содержит сигналы С-1 - протонов рибозы всех нуклеоти-дов и С-5-протонов цитидина и уридина. Как видно на рис. 15.14, при 30 С разрешение сигналов в спектре нефракционированной тРНК не улучшается при переходе от 60 МГц к 100 МГц, а для очищенной дрожжевой аланиновой тРНК даже при 220 МГц. В высоком поле ( рис. 15.15 6) можно различить очень широкие сигналы, принадлежащие метальным группам и протонам СН2 - групп минорных нук-леотидов, таких, как ргаботимидин, дигидроурацял, псевдоурацил ( ф), 1-метилинозин, диметилгуанидин и метилгуанидин ( стр. [41]
Реакциями такого типа, по-видимому, являются некоторые реакции алкилирования, например взаимодействие гуанозина, уридина, инозина и псевдоуридина с акрилонитрилом ( подробнее см. гл. [42]
Скорость разложения максимальна в случае производных аденозина, наиболее устойчив продукт реакции с гуанозином. [44]
Таким образом, основными донорами глюкозильных остатков при биосинтезе целлюлозы являются, по-видимому, гуанозин - и уридиндифосфатглюкоза. [45]
Страницы: 1 2 3 4