Cтраница 1
![]() |
Поточная схема фракционирования пропаном гудрона туймазинской нефти. [1] |
Исходный гудрон содержит около 20 % асфальто. [2]
Модификация исходных гудронов и крекинг-остатков их терморастворения в присутствии сланцев указанными добавками позволила получить широкую гамму жидких битумов марок МГО, МГ, строительных битумов марки БН, дорожных битумов марки БНД и изоляционных битумов марки БНИ. [3]
Для модификации исходных гудронов и вышеуказанных крекинг-остатков термохимической переработки гудронов в смеси со сланцами использовались следующие модификаторы: а) элементная сера; б) сланцехимический термобитум, приготовленный в АО Завод Сланцы путем терморастворения керогена-70 в суммарной газогенераторной смоле при 410 С. Этот термобитум имеет температуру размягчения 146 С, пенетрацию при 25 С - 0 8 мм 1 и зольность 22 4 %; в) нефтеполимерная смола, выпускаемая АО Завод Сланцы в соответствии с ТУ 2451 - 012 - 00149452 - 99 с температурой размягчения 94 С; г) дивинил-стирольный эластопласт ДСТ-30-01 Воронежского завода синтетического каучука; д) лесохимические пеки с температурой размягчения 108 С - продукт дистилляции лесохимической смолы Чагодащенского стекольного завода. [4]
![]() |
Принципиальная схема блока экстракции установок двухступенчатой деасфальтизации масел пропаном. [5] |
Выход деасфальтизата ( на исходный гудрон) на второй ступени в зависимости от перерабатываемого сырья колеблется в широких пределах. С его увеличением уменьшается выход асфальта, который используют для получения битума. [6]
![]() |
Зависимость теплового температуре окисления и. [7] |
С понижением температуры размягчения исходного гудрона перед окислением выход легких органических продуктов повышается. [8]
В скобках указан выход на исходный гудрон. [9]
![]() |
Теплопотребление в. [10] |
Видно, что при коксовании исходных гудронов и групповых компонентов до степени превращения 20 % наблюдается интенсивное теплопотребление, после чего наступает индукционный период равновесия, в течение которого процесс разложения идет с очень незначительным поглощением тепла. При степени превращения 80 - 90 % вновь начинается интенсивное теплопоглощение. Период равновесия смол значительно больше, чем тот же период полициклической ароматики. [11]
![]() |
Теплопотребление в. [12] |
Видно, что при коксовании исходных гудронов и групповых компонентов до степени превращения 20 % наблюдается интенсивное теплопотребление, после чего наступает индукционный период равновесия, в течение гкоторого процесс разложения идет с очень незначительным поглощением тепла. При степени превращения 80 - 90 % вновь начинается интенсивное теплопоглощение. Увеличение ароматичности исходного продукта приводит к уменьшению периода, и при равновесии асфальтенов вторичного происхождения он отсутствует. Период равновесия смол значительно больше, чем тот же период полициклической ароматики. [13]
Имеются промышленные технологии с обессериванием исходного гудрона. [14]
![]() |
Теплопотребление в. [15] |