Густавсон
Cтраница 2
Метод Густавсона дает хорошие результаты только для метилированных гомологов бензола. При наличии в исследуемой смеси ароматических углеводородов с длинными боковыми цепями последние в процессе реакции отщепляются с образованием алкил-галогеаидов, что искажает результаты анализа. [16]
Работами Густавсона [39], относящимися к различным комплексным солям хрома, установлено, что при пропускании раствора NaCr ( C204) 2 через слой катионита в Н - форме хром не поглощается. Это связано с образованием в растворе прочных анионных комплексов. [17]
Данные Густавсона [46] по даннановскому распределению до некоторой степени позволяют проверить применимость правила аддитивности для полиметакрилатных ионитов с большим числом поперечных связей. [18]
Так, Густавсон [16] получил борофосфат при нагревании окиси бора с пятихлористым фосфором, а также хлорида бора с фосфорным ангидридом. Однако наибольшее распространение имеет способ получения борофосфатов из смеси борной и фосфорной кислот [14, 20], взятых в различных соотношениях. [19]
Как указывает Густавсон [19], полное элюирование из колонки хрома достигается с большим трудом, если поглощение производилось из растворов комплексных солей. Автор объясняет этЪ вторичными реакциями комплексного иона с фенольными группами сульфированного фенолформальдегидного катионита. Комплексный ион хрома так прочно связан с ионитом, что обработка соляной кислотой ( 1: 1) практически не приводит к элюированию хрома. [20]
Активность комплекса Густавсона в полимеризации изобутилена возрастает с понижением температуры, причем на каждую молекулу полимера, полученного в неароматическом растворителе ( опыты 1 - 3), приходится не менее одной ОС-связи. При использовании толуола в качестве растворителя мольное соотношение С / Н в ПИБ превышает 0 5 и уменьшается содержание ОС-связей, молекулярная масса и выход полимеров ( опыты 5 - 12), что связано с образованием алкилароматичес-ких соединений. Выше 273 К полимеризация изобутилена в толуоле вырождается в реакцию алкилирования арена мономером с образованием легкого алки-лата с т.кип. до 523 К / 98 кПа, состоящего на 31 6 % из м - и 43 4 % п-трет-бутил-толуолов ( мол. [21]
В работах Густавсона [93- 94], Фельдмана [95] и Фронеуса [84] были применены и аниониты, и катиониты. [22]
Активность комплекса Густавсона в полимеризации изобутилена возрастает с понижением температуры, причем на каждую молекулу полимера, полученного в неароматическом растворителе ( опыты 1 - 3), приходится не менее одной СС-связи. [24]
В 1883 г. Густавсон [46] обобщил многочисленные данные своих исследований в докторской диссертации Органические соединения в их отношениях к галоидным солям алюминия, в которой он привел характеристики различных полученных им комплексов, а также показал разное поведение этих комплексов в реакциях, в частности в реакциях с галоидными алкила-ми. В начале 900 - х годов Густавсон внес уточнение в состав указанных комплексов [47] и определил, что в результате взаимодействия А12Х6 с ароматическими соединениями первоначально образуются молекулярные соединения состава А12Х6 АгН, в частности А12Х6 C6H3R3 и А12Х6 C6H4R2, которые он назвал ферментами. Полученные же им ранее комплексы А12Х6 - 6АгН в свете новых данных должны были представлять собой соединения ферментов с пятью или двумя молекулами ароматических углеводородов. [25]
В 1883 г. Густавсон [46] обобщил многочисленные данные своих исследований в докторской диссертации Органические соединения в их отношениях к галоидным солям алюминия, в которой он привел характеристики различных полученных им комплексов, а также показал разное поведение этих комплексов в реакциях, в частности в реакциях с галоидными алкила-ми. В начале 900 - х годов Густавсон внес уточнение в состав указанных комплексов [47] и определил, что в результате взаимодействия А12Х6 с ароматическими соединениями первоначально образуются молекулярные соединения состава А12Х6 АгН, в частности А12Х6 - C6H3R3 и А12Х6 C6H4R2, которые он назвал ферментами. Полученные же им ранее комплексы А12Х6 6АгН в свете новых данных должны были представлять собой соединения ферментов с пятью или двумя молекулами ароматических углеводородов. [26]
Данные, полученные Густавсоном и сотрудниками [346, 347], по-видимому, могут служить лишним доказательством предположения о том, что при катализе нуклеофильного замещения у фосфора в присутствии металл-хелатных соединений положительный заряд на атоме фосфора увеличивается. Одна из возможных причин этого явления может заключаться в том, что неподеленные пары электронов атома фтора и фосфорильного кислорода, которые координируют на вакантные орбиты ионов металлов, в переходном состоянии при нуклеофильном замещении у атома фосфора могут в меньшей степени участвовать в рк - - сопряжения с Sd-орби-тами атома фосфора. [27]
Менделеев, Бутлеров, Густавсон, Львов и другие известные ученые тепло приняли возвратившуюся на родину русскую женщину-химика. [28]
Продолжая эти работы, Густавсон и пришел к тому открытию, о котором Менделеев говорит в ст. 6, а также в ст. 7 ( стр. [29]
Из каких дибромпроизводных синтезом Густавсона можно получить циклобутан, метилциклопропан, метилциклобу-тан, 1 2-диметилциклобутан и 1 3 - Диметилциклобутан. [30]
Страницы: 1 2 3 4