Cтраница 4
К этому же типу относятся и реакции Густавсона, Фриделя и Крафтса для ароматических углеводородов. При алкилирова-нии бензола роль хлористого или бромистого алюминия заключается в отрыве аниона, например, хлора и образовании вследствие этого реакционноспособного катиона. [46]
Этот механизм был отвергнут после классических исследований Густавсона [10], показавшего, что в основе каталитической активности А1С13 лежит его способность к образованию нестойких комплексов с компонентами синтеза. [47]
Крафтсом во Франции ( независимо от работ Густавсона и лишь несколькими месяцами позже) открыли ряд важных каталитических реакций. [48]
Кондакова аналогичные явления были рассмотрены и объяснены Густавсоном. [49]
Вспомним, что уже около 30 лет назад Густавсон нашел, что бензол, хлористый этил и хлористый алюминий образуют желтый маслообразный продукт состава С6Н3 ( С2Н5) 3 А12С1в, фермент Густавсона, обладающий каталитическими свойствами. Этот продукт присоединяет различные ароматические углеводороды, которые в таком состоянии легко реагируют без введения новых порций А1С13 с галоидалкилами при выделении хлороводорода. [50]