Cтраница 1
Диффузия среды через уплотнение играет заметную роль только при очень тонких уплотнительных элементах. В статье рассматривается контактный механизм уплотнения. [1]
![]() |
Внутренние напряжения в полимерах при а сорбции ( а и десорбции ( б низкомолекулярных веществ. [2] |
Диффузия среды в полимерную матрицу может вызывать двойное негативное действие: 1) появляются дополнительные реакционноспособ-ные молекулы, например, кислорода; 2) ослабляется взаимодействие между макромолекулами в результате набухания. [3]
В результате диффузии среды в полимер происходит его пластификация, вымывание примесей, лепрореагаровавших при отвер-ж Дении мономеров и продуктов распада, а также деструкция или структурирование. При этом среда проникает также на границы раздела стекло-связующее, вызывая ослабление адгезионных связей и отделение волокна от связующего. В дальнейшем может происходить также коррозия стеклянного волокна с образованием щелочных продуктов, вызывающих омыление связующего. [4]
Кроме того, происходит контактная диффузия среды. [5]
Для анизотропных по отношению к диффузии сред процесс диффузии уже не может быть описан одним коэффициентом диффузии и нужно вводить несколько таких коэффициентов, так как в этих средах коэффициент диффузии является уже не скалярной величиной, а тензором второго ранга. В дальнейшем будут рассматриваться только изотропные по отношению к диффузии тела. К ним относятся кристаллы кубической симметрии. [6]
Монолитность набивки увеличивает ее сопротивление диффузии среды в атмосферу. [7]
Квадратный метр в секунду равен коэффициенту диффузии среды, в которой через площадку в 1м2 перпендикулярно градиенту плотности, равному 1 кг / м4, переносится в 1 с вещество массой 1 кг. [8]
Знак минус указывает на то, что диффузия среды происходит в направлении убывания концентрации. Коэффициент диффузии представляет собой меру подвижности диффундируемых частиц. При достаточной толщине материала диффузионный процесс имеет затухающий характер, поэтому агрессивное действие среды снижается. [9]
![]() |
Влияние напряжения на кинетику взаимодействия озона с резиной из СКИ-3 при разных температурах.| Зависимость коэффициента диффузии D агрессивной среды от деформации сжатия 8 полимеров 5. [10] |
В этом случае скорость разрушения не определяется скоростью диффузии среды в полимер и сильно возрастает по сравнению с разрушением ненапряженного полимера. [11]
В табл. 1 - 2 представлены значения коэффициентов диффузии упомянутых сред в пентапластовые образцы и покрытия на алюминиевых подложках, определенные сорбционныы и радиометрическим методами. [12]
Герметизирующая способность всех типов жидкостных уплотнений велика и ограничивается диффузией сред через ч герметизирующую жидкость, которая мала. Температурный диапазон их работы определяется возрастанием вязкости герметизирующей жидкости при низких температурах и ее нагревом при высокой температуре окружающей среды. При этом работоспособность уплотнения лимитируется испарением и закипанием герметизирующей жидкости на стороне низкого давления. [13]
Связывание электролита с водой приводит к возникновению контрастной границы фронта диффузии среды в полимере при нестационарном переносе. Интенсивность возникающей границы зависит от степени связывания электролита с водой в полимере. В системах, в которых связывание происходит только до образования гидратированных молекул типа НСЬ Н2О, граница не обнаруживается. Если связывание воды и электролита приводит к образованию в полимере диссоциированных молекул электролита, составляющих фазу раствора в полимере, то в этом случае граница проявляется с максимальной четкостью. Эта граница легко фиксируется оптическими методами, и скорость ее перемещения широко используется для характеристики переноса растворов электролитов в полимерах. [14]
![]() |
Коэффициенты диффузии соляной кислоты в лакокрасочные покрытия. [15] |