Давление - двуокись - углерод - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Поддайся соблазну. А то он может не повториться. Законы Мерфи (еще...)

Давление - двуокись - углерод

Cтраница 1


Давление двуокиси углерода, отвечающее ее равновесной концентрации, называется давлением диссоциации. Очевидно, давление диссоциации зависит только от температуры и не зависит от количества твердой фазы в реакционной системе.  [1]

Давление двуокиси углерода в бутылках с газированными и игристыми сидрами должно быть не менее 200 кПа, с газированными жемчужными и игристыми жемчужными сидрами - от 100 до 200 кПа при 20 О.  [2]

Постоянство давления двуокиси углерода в системе поддерживается с помощью маностата 11 и регулируется микрокраном. Скорость протекания двуокиси углерода измеряют реометром 12, заполненным водой. Газы, прошедшие реометры, поступают для смешения в инжектор 13, из которого затем попадают в реакционный сосуд 16, имеющий форму пипетки. В расширенную часть сосуда насыпают небольшое количество осколков кварцевого стекла, а сверху помещают катализатор. Диаметр крупинок катализатора должен быть равен 2 - 3 мм.  [3]

При давлениях двуокиси углерода, больших упругости диссоциации, известь не может существовать.  [4]

5 Зависимость давления диссоциации кристаллогидратов CuSO4 от количества кристаллизационной воды. [5]

При температурах выше 880 С давление двуокиси углерода при диссоциации превосходит внешнее давление и начинается интенсивное разложение карбоната кальция.  [6]

Количество выделившейся двуокиси углерода или точнее давление двуокиси углерода в такой закрытой гетерогенной системе зависит лишь от температуры, как было указано на стр. Если двуокись углерода удаляется из системы, то, естественно, карбонат будет разлагаться полностью, как, например, в печи для обжига извести. Температура диссоциации карбоната изменяется в зависимости от природы катиона.  [7]

Роль этой добавки заключается в уменьшении давления двуокиси углерода путем ее превращения в окись углерода. Таким образом, можно осуществлять разложение карбоната при относительно низкой температуре, при которой давление СО2 карбоната бария еще мало.  [8]

Новый процесс гидратации окиси этилена под давлением двуокиси углерода в мопо -, дй -, три - и полигликоли позволяет регулировать соотношение выходов моногликолей и высших гликолей. В качестве катализаторов используются галогениды щелочного металла или тетраалкилам-мония и углекислой соли щелочных металлов.  [9]

Чем выше концентрация шлама, тем выше и давление двуокиси углерода, необходимое для получения высокого выхода. Аскенази и Розе сообщают, что при 25 am выход перекиси водорода составляет 80 - 90 % при конечной концентрации ее 1 - 2 вес. Можно получить более концентрированную перекись водорода путем введения в реакцию шлама перекиси бария в разбавленном растворе перекиси водорода, но при этом происходит дополнительное разложение, а поэтому суммарный выход оказывается ниже. Увеличение времени выдерживания в реакторе обычно вызывает снижение выхода; вместе с тем при слишком малом времени выдерживания шлам после спуска давления оказывается щелочным, что в свою очередь может вызвать заметное разложение перекиси. В опытах Аскенази и Розе, которые пропускали ток двуокиси углерода через партию шлама перекиси бария в автоклаве, оптимальное время реакции составляло около 10 мин. В работе Мак-Федьена и Джэффа водный раствор фосфорной кислоты поддерживали при температуре примерно ниже 20 путем пропускания рассола через рубашку реактора.  [10]

При понижении уровня в резервуаре жидкого аммиака, снижении давления двуокиси углерода на входе в цех автоматически останавливаются углекислотные компрессоры, аммиачные насосы и кислорододувки. В случае повышения давления в колонне синтеза автоматически отключаются углекислотный компрессор, аммиачные насосы и насосы для перекачивания растворов углеам-монийных солей.  [11]

В соответствии с уравнениями ( IV-49) и ( IV-60) давление двуокиси углерода рсо2 влияет на величины Рж и k r только в диффузионной области.  [12]

В области более высоких значений рсо2 величина k r зависит от давления двуокиси углерода.  [13]

Таким образом, в данном случае равновесное состояние системы всецело определяется давлением двуокиси углерода. Что касается ничтожного давления насыщенных паров СаСО3 и СаО, то оно непосредственно зависит, конечно, от температуры. Такая задача особенно просто решается для давления рсо2 1 атм.  [14]

Для газирования воды в домашних условиях используют сифон, в котором создается давление двуокиси углерода 5.0 атм.  [15]



Страницы:      1    2    3    4