Cтраница 2
Варбург [141] и Острюк [150] обнаружили, что скорость убыли кислот понижается с возрастанием давления двуокиси углерода. Это может указывать на участие в роли окислителей в процессе фотосинтеза как двуокиси углерода, так и органических кислот, чем поддерживается теория прямого восстановления. С другой стороны, одновременное выделение двуокиси углерода и кислорода во время убыли кислот [139, 143, 144, 146] можно считать доводом в пользу теории косвенного восстановления, так как прямой фотосинтез углеводов из кислот может понижать потребление углекислого газа до нуля, но не должен вызывать выделения этого газа. [16]
Армингтон [62] оценил энергию активации для газификации серий порошков графитизированной сажи и графита при давлении двуокиси углерода 0 1 атм. Для семи различных образцов Армингтон находит энергию активации, изменяющуюся от 75 до 97 ккал / моль со средним арифметическим 88 ккал / моль. Эти значения значительно лучше согласуются со значениями Викке, чем со значениями Эргана. Из-за различия найденных значений энергии активации остается открытым вопрос: все ли типы углерода имеют одну и ту же энергию активации в кинетической области для данной реакции углерода с газом. [17]
Ранее при изучении процесса восстановления двуокиси углерода в водных растворах было показано, что повышение давления двуокиси углерода существенно увеличивает скорость процесса и выходы формиатов щелочных металлов. Аналогичное увеличение скорости реакции наблюдается и при восстановлении двуокиси углерода в спиртовых растворах. [18]
На основе представлений о механизме взаимодействия двуокиси углерода с монозтаноламином выведено уравнение, описывающее зависимость давления двуокиси углерода над растворами смесей моноэтаноламина с органическими растворителями от концентрации двуокиси углерода. [19]
Изомеризация дикалийфталата в дикалийтерефталат производится в измельченном твердом виде при температуре выше 400 С и давлении двуокиси углерода от 5 до20кгс / см2 ( 0 49 - 1 96 МН / м2) в присутствии измельченного цинк - или кадмийсодержащего катализатора в количестве нескольких мольных процентов. [20]
Армингтон [62] вычислил энергию активации газификации ряда образцов графитизированной газовой сажи и порошка графита при давлении двуокиси углерода 0 1 атм. Для семи различных образцов Армингтон установил, что энергия активации изменяется от 73 до 97 ккал / моль, составляя в среднем 88 ккал / моль. Эти величины значительно лучше согласуются со значением, приведенным Вике, чем с величиной, данной Эрга-ком. [21]
Завадский и его сотрудники пришли к заключению, что скорость образования зародышей в карбонатах зависит от давления двуокиси углерода и особенно мала, когда последнее приближается к давлению диссоциации. Если давление значительно выше соответствующего диссоциации, зародыши иногда образуются очень быстро. [22]
Для ускорения расчетов по горячей поташной очистке газов построены 153 ] многочисленные номограммы: а) давление двуокиси углерода над растворами поташа в зависимости от концентрации раствора и содержания абсорбированной двуокиси углерода; б) равновесное давление водяного пара над растворами поташа в зависимости от концентрации раствора, содержания абсорбированной двуокиси углерода и температуры; в) плотность растворов поташа в зависимости от температуры, концентрации карбоната и степени превращения в бикарбонат, г) растворимость поташа как функция температуры и степени превращения в бикарбонат. [23]
На рис. 7 - 6 приведены кривые, показывающие зависимость направления этой реакции от температуры и давления двуокиси углерода. По этим кривым видно, что, например, при давлении СО2 в лампе, равном 10 - 2 мм рт. ст., разложение СаСО3 идет при температурах выше 430 С, SrCO3 - выше 600 С и ВаСО3 - выше 770 С. [24]
Описан процесс получения адипиновой кислоты реакцией карб-ошжлирования диформиата бутандиола-1 4, в котором реакцию проводят при давлении двуокиси углерода 3 9 МПа, температуре 245 С в присутствии катализатора - порошка никеля, иода, йодистого висмута и активированного угля. По окончании реакции смесь обрабатывают ацетоном, активированный уголь отфильтровывают, растворитель отгоняют и из остатка выкристаллизовывают адшшновую кислоту. [25]
Можно ли вести измерение активности этого вещества, превращенного в двуокись углерода на счетчике внутреннего наполнения при давлении двуокиси углерода 48 мм рт. ст. и рабочем объеме трубки 25 см3, если принять, что измеряемая скорость счета не должна быть меньше фона. [26]
Процесс разложения СаС03, очевидно, может протекать только в том случае, если равновесное давление С02 при данных условиях будет превышать давление двуокиси углерода в газовой фазе. В изве-стково-обжигательной печи в процессе обжига максимальное парциальное давление С02 в печном газе достигает 300 мм рт. ст. И данных табл. 3 видно, что при таком давлении СО2 разложение СаС03 начинается только при температуре около 840 С. Однако эта начальная температура разложения практически относится лишь к поверхностным слоям кусков известняка ( или мела), откуда выделяющаяся двуокись углерода может уноситься потоком газов, омывающих куски. По мере продвижения границы разложения в глубь куска удаление С02 из его внутренних частей затрудняется и практически для его полного разложения необходимо иметь давление СО 2 над поверхностью неразложенной внутренней части куска f равное примерно 1 атм. Тогда температуру, необходимую для разложения внутренней части кусков мела или известняка, практически следует увеличить до 900 С. [27]
Процесс разложения СаС03, очевидно, может протекать только в том случае, если равновесное давление GO2 при данных условиях будет превышать давление двуокиси углерода в газовой фазе. В изве-стково-обжигательной печи в процессе обжига максимальное парциальное давление С02 в печном газе достигает 300 мм рт. ст. Из данных табл. 3 видно, что при таком давлении С02 разложение СаСО3 начинается только при температуре около 840 С. Однако эта начальная температура разложения практически относится лишь к поверхностным слоям кусков известняка ( или мела), откуда выделяющаяся двуокись углерода может уноситься потоком газов, омывающих куски. По мере продвижения границы разложения в глубь куска удаление С02 из его внутренних частей затрудняется и практически для его полного разложения необходимо иметь давление СО 2 над поверхностью неразложенной внутренней части куска, равное примерно 1 атм. Тогда температуру, необходимую для разложения внутренней части кусков мела или известняка, практически следует увеличить до 900 С. Таким образом, в зоне обжига изве-стково-обжигательной печи нижний предел температуры равен 900 СС. [28]
Минимально необходимая температура обжига карбоната кальция ( для заданной концентрации С02 в печном газе) может быть определена из уравнения, описывающего зависимость давления двуокиси углерода от температуры диссоциации СаС03 - Предлагаемое уравнение выведено исходя из термодинамических констант СаС03 ( тв. [29]
Как только в азотометре появятся микропузырьки, закрывают нижний кран, разъединяют трубку для сожжения, закрывают ее защитным колпачком и охлаждают под давлением двуокиси углерода. Азотометр помещают для охлаждения в более прохладное помещение ( барометрическая комната); при этом целесообразно укрепить уравнительный баллон на одном уровне с уровнем жидкости в азотометре. Может случиться, что пузырьки газа сразу не соединятся. При сильном постукивании ладонью по резиновому соединению, при высоко поднятом уравнительном баллоне, пузырьки газа легко лопаются и получается хороший мениск. [30]