Cтраница 3
При использовании полученных данных как ориентировочных была исследована потеря веса порошкообразного доломита, наблюдаемая при нагревании в течение 150 мин, в зависимости от давления двуокиси углерода при нескольких последовательно повышавшихся температурах. Одна из серий результатов представлена в обобщенном виде на рис. 3.1. При давлении двуокиси углерода ниже 12 мм разложение сразу идет до полностью обожженного состояния, между тем как при давлении 24 мм и выше при 685 разложение идет до полуобожженного состояния. Эта переходная температура не зависит от давления двуокиси углерода по крайней мере до 750 мм. [31]
Сода начинает разлагаться при 700 С, при 1200 С давление СО2 при термической диссоциации соды составляет 41 мм рт. ст. В газовой фазе печи давление двуокиси углерода, образующейся при разложении известняка и горении топлива, выше этой величины, поэтому условия для диссоциации соды при спекании практически отсутствуют. [32]
Из уравнения (4.76) следует, что скорость разложения амальгамы должна быть тем больше, чем больше константа скорости разложения амальгамы / Св, чем выше давление двуокиси углерода и концентрации амальгамы и чем ниже концентрация ионов щелочного металла в растворе. Для одной и той же амальгамы, например, амальгамы натрия, накопление в растворе формиата и бикарбоната натрия должно приводить к снижению скорости разложения амальгамы. Так как при разложении этой амальгамы в токе углекислого газа накапливается формиат натрия 9 0 моль / л, а бикарбонат натрия только до 1 0 моль / л, то практически разложение амальгамы происходит в насыщенном бикарбонатном растворе. С повышением концентрации формиата скорость разложения амальгамы должна меняться как вследствие повышения концентрации ионов щелочного металла в растворе, а также из-за снижения растворимости углекислого газа в более концентрированных растворах. С повышением давления углекислого газа скорость разложения амальгамы должна увеличиваться, причем, если п меньше 1, то скорость разложения амальгамы с повышением давления будет увеличиваться не прямо пропорционально давлению, а несколько медленнее. [33]
Из работ А. П. Белопольского и др. 101 следует, что вследствие малой скорости реакции гидролиза карбамата для расчета движущей силы процесса абсорбции целесообразно использовать не равновесное давление СО2 над раствором, а метастабильное, соответствующее давлению двуокиси углерода над карбаматом. [34]
Это равенство показывает, что концентрация двуокиси углерода, отвечающая равновесию, должна быть в этой реакции для каждой данной температуры величиной постоянной и не зависящей от количества карбоната кальция и окиси кальция, содержащихся в системе. Давление двуокиси углерода, отвечающее этой концентрации при данной температуре, является тоже величиной постоянной. Оно называется давлением ( или упругостью) диссоциации. [35]
Повышение температуры и удаление двуокиси углерода из реакционного пространства способствуют смещению равновесия этой реакции в сторону разложения карбоната. Давление двуокиси углерода становится равным атмосферному при 898е С, но обжиг практически ведут при более высоких температурах. Плотные известняки с высоким содержанием карбоната кальция обжигают при 1200 С, так как при более низкой температуре в центральной части кусков диссоциация не происходит; магнезиальные известняки ( содержащие карбонат магния) обжигают при температуре около 1000 С. Сырьем для получения извести являются как известняки, так и мел. [36]
По мере увеличения степени карбонизации увеличивается равновесное давление двуокиси углерода над раствором. Когда оно становится равным давлению двуокиси углерода в карбонизующем газе, поглощение СО2 прекращается. Реакция ( 10) приходит к состоянию равновесия, при котором достигается предельный выход осажденного NaHCO3 или предельное использование натрия из NaCl ( t / Na) при данных условиях. При изменении этих условий будет изменяться и f / Na - Каковы же должны быть условия, чтобы t / Na был максимальным. [37]
![]() |
Схема производства амилмеркапта-нов. [38] |
Например, 600 кг хлористого лаурила, 270 кг гидросульфида натрия, 270 кг метанола и 5 кг цинковой пыли нагревают при 150 - 155 и интенсивном перемешивании в течение 6 час. Перед началом нагрева в аппарате создается давление двуокиси углерода около 3 5 ат. Максимальное давление во время реакции составляет около 17 ат. [39]
Перед первым употреблением трубку с постоянным наполнением рекомендуется прокалить по всей длине, причем как во время прокаливания, так и при охлаждении трубки через нее пропускают слабый ток двуокиси углерода. Когда прибор не работает, трубку оставляют под давлением двуокиси углерода. [40]
При определенной температуре создается определенная концентрация газовой фазы, при которой процесс разложения может приостановиться. Например, при 600, 800 и 1100 С давление двуокиси углерода над карбонатом кальция соответственно равно 10, 100, 760 мм. [41]
![]() |
Прибор для определения азота по методу Дюма. [42] |
Тай же как при анализе на углерод и водород органическое вещество в этом случае разрушают путем сожжения, но в качестве окислителя применяют окись меди. При этом азот превращается в окислы азота, которые под давлением двуокиси углерода проходят - над слоем чистой меди, нагретой до красного каления, и количественно восстанавливаются в элементарный азот. Его собирают в азотометре над концентрированным раствором едкого кали, который поглощает вытесняющий газ - двуокись углерода. Последнюю получают из сухого льда, помещенного в сосуд Дьюа-ра, или в аппарате Райхлена 2 действием разбавленной НС1 на бикарбонат натрия. [43]
![]() |
Прибор для определения азота по методу Дюма. [44] |
Так же как при анализе на углерод и водород органическое вещество в этом случае разрушают путем сожжения, но в качестве окислителя применяют окись меди. При этом азот превращается в окислы азота, которые под давлением двуокиси углерода проходят над слоем чистой меди, нагретой до красного каления, и количественно восстанавливаются в элементарный азот. Его собирают в азотометре над концентрированным раствором едкого кали, который поглощает вытесняющий газ - двуокись углерода. Последнюю получают из сухого льда, помещенного в сосуд Дьюара, или в аппарате Райхлена 2 действием разбавленной НС1 на бикарбонат натрия. [45]