Парциальное давление - окись - углерод
Cтраница 3
Стрелки указывают то место в слое, где парциальное давление окиси углерода ниже 0 01 агам. [31]
Стрелки указывают то место в слое, где парциальное давление окиси углерода упало ниже 0 01 агам. При более низких концентрациях окиси углерода начинает расходоваться углекислый газ. [33]
 |
Зависимость производительности катализатора при 380 С, 310 ат и объемной скорости 40000 ч - 1 от парциального давления. [34] |
Из рис. 13 видно, что при изменении парциального давления окиси углерода от 20 до 40 - 50 ат производительность катализатора увеличивалась в любом из исследованных интервалов концентраций двуокиси углерода. [35]
Чтобы при 150 С не происходило осаждение металла, парциальное давление окиси углерода должно составлять, как минимум, 32 атм. Предполагается, что истинным катализатором является координационно ненасыщенная частица НСо ( СО) з, а сам процесс протекает по механизму, включающему реакции ( 73) и ( 74), где М - кобальт. [36]
СО и температуры: чем выше температура, тем большее парциальное давление окиси углерода требуется для предотвращении ралложешш карбон ил пп. Он образуется в условиях гидроформилирона-ния как из металлического кобальта, так и из его соединений ( солей) через промежуточный продукт - - дикобальтоктакарбонил. Заранее приготовленный раствор гидротетра-карбоннла кобальта ускоряет глдроформилировапие уже при низких температурах и давлениях. [37]
 |
S. Константа равновесия реакций. [38] |
Следует подчеркнуть, что полученная температура термодинамического равновесия отвечает парциальному давлению окиси углерода 1 аг. [39]
Было показано, что равновесная концентрация карбонила кобальта при равных парциальных давлениях окиси углерода рсо прямо пропорциональна коэффициенту растворимости окиси углерода в реагирующей жидкости рсо. В соответствии с этим для реакции карбонилирования пентенов при тех же давлениях окиси углерода предельная концентрация катализатора в растворе будет в 5 раз выше, чем при карбони лировании дизельной фракции сланцевой смолы. [40]
Монда и Коуэпа видно, что при 150 достаточно поддерживать парциальное давление окиси углерода не ниже 40 атм, чтобы предохранить дикобальтоктакарбонил от диссоциации. [41]
Выяснено влияние вида соли, растворителя, общего давления и парциальных давлений окиси углерода и водорода на скорость перехода солей кобальта в карбонилы. [42]
Условием успешного выделения кобальта при термической декобальтизации является резкое снижение парциального давления окиси углерода при повышении температуры. Выделенный кобальт должен быть тонкодисперсным и обладать высокой активностью. [43]
Выяснено влияние вида соли, растворителя, общего давления и парциальных давлений окиси углерода и водорода на скорость перехода солей кобальта в карбонилы. [44]
Данная схема удовлетворительно объясняет автокатализ реакции изомеризации и отрицательное влияние парциального давления окиси углерода на скорость реакции. [45]
Страницы: 1 2 3 4