Систолическое давление

Cтраница 2

От гипертонической болезни следует отличать симптоматические гипертонии, при которых наблюдается обычно преимущественное повышение систолического давления. Симптоматические гипертонии могут быть обусловлены различными заболеваниями: гемодинамические гипертонии наблюдаются при атероматозе аорты, коарктации ее, при недостаточности кровообращения; симптоматическая гипертония бывает при поражении центральной нервной системы ( черепно-мозговые травмы, энцефалиты, опухоли мозга); при нарушении функции эндокринных желез ( болезнь Иценко - Кушинга, опухоли надпочечников, тиреотоксикоз, климакс); почечные симптоматические гипертонии - при нефритах, пиелонефритах, инфарктах почек, аномалии развития почечной артерии, сужении почечной артерии, сдавлении почечной артерии опухолью, узелковом пе-риартериите. [16]

Теоретической предпосылкой для эксперимента послужило представление о том, что пульсовая волна вместе с систолическим давлением растягивает стенку артерии и образует дополнительный объем. Таким образом в стенке артерии образуется запас потенциальной энергии. Последняя к концу пульсовой волны опять превращается в кинетическую энергию и ранее создавшийся дополнительный объем поддерживает диасто-лический поток крови путем сокращения артерии. Этот дополнительный объем во время пульсовой волны обуславливает реографи-чески доказуемое колебание проводимости. [17]

На примере наших больных мы убедились, что у гипертоников ранних стадий однонаправленно изменяется лишь систолическое давление. По-видимому, при этих двух видах нагрузки происходят не только самостоятельные процессы, направляющие сердечно-сосудистую систему на обеспечение адекватного кровоснабжения соответствующих органов, но и вступают в действие различные депрессорные механизмы. [18]

Зависимость давления от времени за период сокращения. [19]

На рис. 14.2 показаны: Тс - длительность систолы, Тд - длительность диастолы, Рс - максимальное систолическое давление, Рд - минимальное диастолическое давление. [20]

Ограничение механических способностей миокарда, вызванное достоверным повышением диастолического давления у больных III группы при ограничении роста систолического давления, проявление гиподинамического характера кровообращения в условиях эмоционального напряжения являются одной из основных причин низкой общегрупповой деятельности в условиях исследования. Последняя наступает как явление охранительного порядка, ухода от действия, которое не может быть обеспечено ауторегуляторными механизмами мозговой циркуляции. У здоровых людей и больных первых двух групп при наличии I типа сосудистой реактивности наблюдается более эффективная умственная деятельность. [21]

ЭДО-комплекса, исключаются данные о всех циклах, кроме четырех, характеризующихся минимальным отклонением от средней величины систолического давления, и распознается дикротический зубец. [22]

При определении функциональной приспособляемости сердечно-сосудистой системы у подростков считаются нормальными учащение пульса на 30 - 35 %, повышение систолического давления на 35 %; колебания уровня диастолического давления не должны превышать 10 мм рт. ст. Продолжительность времени возврата к исходным величинам не должна превышать 3 - 5 мин. [23]

При всех дозах повысились содержание уробилиногена и билирубина, снижалась активность трансами-иаз, а также число лейкоцитов, значительно падало систолическое давление. В этих же условиях в группе крыс-самцов, получавших 10 0 мг / кг, было отмечено накопление лимонной кислоты в сердце и особенно в яичках. В последних отмечена значительная атрофия и дегенеративные изменения, которые отсутствовали при более низких дозах. [24]

При вдыхании 0 02 - 0 03 мг / л в течение месяца по 4 ч в день зарегистрированы снижение систолического давления и функциональные изменения нервной системы. [25]

Анализ изменений кровотока, происходящих при компрессии сосудов, показывает, что для получения данных о пульсовом объеме глаза нет необходимости доводить компрессионный оф-тальмотонус до уровня систолического давления в глазничной ар-тории и полностью прерывать кровообращение в глазу, как это делали Ван Бойпипген и Фишер. [26]

Дача внутрь или парентеральное введение серотонина психически здоровым людям ( в том числе, страдающим гипертонической болезнью) обычно вызывает только соматические изменения преимущественно сосудистого характера: быстрый подъем систолического давления ( у больных гипертонической болезнью - его снижение), тахикардию, чувство жара или холода в конечностях, головокружение, головную боль, чувство сдавления в области сердца, снижение мышечного тонуса. [27]

Рост активных деформаций в систолу при нулевых ( ж) и ненулевых ( з) активных деформациях в диастолу проявляется быстрым подъемом давления в период изоволюмического сокращения, повышением давления на границе периодов изоволюмического сокращения и изгнания при малом изменении систолического давления в аорте. В этих вариантах значения АДС близки, но в случае ( ж) оно достигается позднее. Законы падения давления в период изоволюмического сокращения в обоих вариантах сходны. [28]

После введения 5 - МОТ в дозе 100 мг / кг ( через желудочный зонд) или 10 мг / кг ( внутримышечно) ненаркотизированным собакам Шашков и соавт. Систолическое давление повышалось двукратно: с 1 - й по 10 - ю и с 30 - й по 65 - ю минуту после введения 5 - МОТ. [29]

АД у лиц в возрасте 20 - 29 и 30 - 39 лет одинаков. Колебания систолического давления составляют 100 - 139 мм рт.ст., диастолического - 60 - 85 мм рт.ст. Ссыласясь на материалы ВОЗ по изучению уровня АД, Ц.А. Левина ( 1970) приводит цифры АД ниже 140 / 90 мм рт.ст. как показатель нормы. В то же время А.Г. Дембо ( 1976) отмечает, что АД в покое выше 129 / 79 мм рт.ст. расценивается как гипертоническое состояние. [30]

Страницы: 1 2 3 4