Cтраница 3
На основе термодинамического расчета высвобождающейся энергии при срастании двух кристаллов получена формула для кристаллизационного давления, являющегося функцией размера кристалла, физико-механических параметров твердой фазы, степени пересыщения раствора, температуры. Порядковое значение величины кристаллизационного давления может в отдельных случаях достигать прочности монокристалла. [31]
Вероятно, отрицательное влияние NaCl проявляется в увеличении степени кристалличности новообразований и возникновении кристаллизационного давления, приводящего к снижению прочности камня. Таким образом, общим для шлаковых цементов является выщелачивание извести и накопление Mg ( OH) 2 за счет поступления ионов магния из пластовой воды. Добавки песка замедляют эти процессы. Для портландцементных композиций характерно накопление сульфатной серы. [32]
![]() |
Схема роста кристаллов в пористой среде. [33] |
Однофазное давление, при котором наступает фазовое равновесие для данного пересыщения, определяется как кристаллизационное давление при этом пересыщении. [34]
Одной из причин возможного разрушения камня, на наш взгляд, могут быть силы кристаллизационного давления, возникающие вследствие выкристаллизования в порах цементного камня хлоридов кальция и натрия. Цементный камень является капиллярно пористым телом и в условиях скважины разделяет пласты различной влажности, например, водоносный пласт и пласт, насыщенный газом. Под действием капиллярных сил, которые в зависимости от радиуса пор могут иметь значительные величины, жидкость из водоносного пласта поднимается на высоту нескольких десятков метров. [35]
Таким образом, основной причиной разрушения камня в условиях газовой сероводородной агрессии является развитие кристаллизационных давлений в отдельных точках камня ( перегибах пор), играющих роль очагов поражения. Увеличение скорости разрушения камня под влиянием углеводородов объясняется ростом величины кристаллизационного давления в этих условиях. [36]
Вследствие частичного растворения новообразований, их перекристаллизации или разрушения слоя гидрата на поверхности зерен негидратированного вяжущего кристаллизационным давлением [283] нарушаются возникшие ранее контакты в дисперсной структуре. [37]
Наблюдающиеся время от времени спады прочности на поздних этапах твердения C3S ( рис. 35) могут быть объяснены развитием кристаллизационного давления и растворением части термодинамически неравновесных контактов в результате изменения условий пересыщения. Следует заметить, что гидратированные образцы C3S значительно меньше других минералов, имеющих ярко выраженную кристаллизационную структуру твердения, обнаруживают деструктивные явления. В них значительная часть гелеобразной массы сохраняется длительное время и обеспечивает эластичность пространственной структуры, сохранение высокой прочности. [38]
![]() |
Кинетика сероводородной коррозии цементного камня. [39] |
Углеводородный компонент пластового флюида интенсифицирует процесс газовой сероводородной коррозии цементного камня за счет повышения скорости образования нерастворимых продуктов коррозии и повышения кристаллизационного давления продуктов коррозии в порах камня. [40]
Таким образом, деструкционные процессы в материале ограждения протекают в основном в наружном слое: зимой от размораживания материала и летом от кристаллизационных давлений перенасыщенных растворов. В средней трети преобладает газообразная или жидкая фаза, со стороны помещения - газо - и парообразная, жидкая фазы. [41]
Щелочи менее агрессивны, чем кислоты и минерализованные воды, н & и гайи способствуют деструкции цементного камня вследствие их кристаллизации с образованием кристаллизационного давления в порах. [42]
Таким образом, деструкционные процессы в материале ограж дения протекают в основном в наружном слое: зимой от размораживания материала и летом от кристаллизационных давлений перенасыщенных растворов. В средней трети преобладает газообразная или жидкая фаза, со стороны помещения - газо - и парообразная, жидкая фазы. [43]
Столь плавному развитию деформаций, по-видимому, способствует разобщение капиллярной пористости гранулами пенополистирола, в которые возможно отжатие воды из пор л которые являются своеобразным буфером, сдерживающим гидравлическое и кристаллизационное давление. [44]
Линейное расширение ВРЦ и НЦ в пределах 0.2 - 1.0 % происходит равномерно в течении 1 - 3 суток за счет образования конечной высокосульфатной формы гидросульфоалюмината кальция, вызывающего кристаллизационное давление. Недостатками обоих цементов являются очень быстрое схватывание ( начало и конец 4 и 10 мин соответственно), что требует использования замедлителей, и относительно низкая температура применения ВРЦ ( до 60 С), НЦ до 100 С. [45]