Осмотическое давление - раствор - полимер
Cтраница 2
Подобным же образом можно провести измерения осмотического давления растворов полимеров, с той разницей, что I) установления равновесия придется ждать долгое время и 2) для измерений необходимо взять более высокую концентрацию раствора. [16]
 |
Зависимость осмо - сти веДет себя в растворе как несколь -. тического давления от концен - ко более коротких молекул, т. е. что трации раствора. роль кинетического элемента играет. [17] |
Кроме того, с - повышением концентрации осмотическое давление растворов полимеров возрастает не прямолинейно, в то время как. Вант-Гоффа осмотическое давление увеличивается прямо пропорционально концентрации. [18]
Брасс и Штросс предложили ускоренный метод измерения осмотического давления растворов полимера, позволяющий учитывать вклад низкомолекулярных фракций, проникновение которых через мембрану при длительных статических измерениях значительно снижает осмотическое давление. [19]
В табл. 9 приведена форма записи опытных данных при измерении осмотического давления растворов полимера. Измерения проводят не менее чем для четырех концентраций. [20]
 |
Опредрление пррдельного значения приведенной разности уровней.| Зависимость А / г / с от с. [21] |
В табл. 11 приведена форма записи опытных данных при измерении осмотического давления растворов полимера. [22]
 |
Характер изменения свойств А v т -, v. [23] |
Из физико-химических методов наиболее приемлемым является определение молекулярного веса путем измерения осмотического давления растворов полимера. [24]
 |
Осмометр. / - решетчатое дно. 2-рабочая мчейка. 3-капиллярная трубка. [25] |
К настоящему времени предложено большое количество осмометров различных типов, при помощи которых можно с высокой точностью определять осмотическое давление растворов полимеров, в том числе растворов, стабильных только при высоких температурах. [26]
 |
Осмометр для концентрированных растворов полимеров. [27] |
Между молекулярным весом полимера и осмотическим давлением этого же полимера в растворе существует обратная зависимость: чем больше молекулярный вес, тем меньше осмотическое давление. Поэтому при определении осмотического давления растворов полимеров с большим молекулярным весом на осмометрах, описанных выше, могут возникать большие ошибки из-за неточности фиксирования высоты уровня раствора в капилляре. [28]
Вант-Гоффа в приведенном виде не-приложим. Опыт показал, что осмотическое давление растворов полимеров значительно выше, чем это требует закон Вант-Гоффа. [29]
Убеждаются повторным измерением через 2 - 3 часа в том, что осмотическое равновесие достигнуто. Подобным же образом можно провести измерения осмотического давления растворов полимеров, с той разницей, что: 1) установления равновесия придется ждать долгое время и 2) для измерений необходимо взять более высокую концентрацию раствора. [30]
Страницы: 1 2 3