Использование - ангидрид
Cтраница 1
Использование ангидридов часто связано с применением высоких температур. [1]
 |
Характеристики эпоксидных смол. [2] |
Использование ангидрида тримеллитовой кислоты и диангидрида пиро-меллитовой кислоты позволяет повысить температуру тепловой деформации эпоксидных полимеров до 205 - 260 С. [3]
При использовании ангидридов и хлорангидридов кислот образуются промежуточные соединения типа I и II ( см. выше), что облегчает разрыв связи S - O. При нагревании сульфоксида в кислой среде разрыв связи S-О приводит к образованию дисульфида, сульфида и тиола. [4]
При использовании ангидридов уксусной или пропионовой кислот хромоны обычно получаются с хорошими выходами, но в некоторых случаях основным продуктом реакции являются кумарины. [5]
При использовании нитронафталевого ангидрида были получены лишь низкоплавкие, смолянистого вида продукты. [6]
При использовании ангидридов двухосновных кислот, полученных при взаимодействии гексахлорциклопентадиена с ангидридами органических ненасыщенных кислот ( например, хлорэндикового ангидрида), образуются композиции с более высокой, чем при использовании ангидридов дикарбоновых кислот, тепло - и огнестойкостью. [7]
Другие случаи использования ангидрида трифторуксусной кислоты как конденсирую о его средства будут описаны в следующем сообщении. [8]
Метод с использованием ангидрида Лейкса наилучшим образом подходит для синтеза гомополимеров. Однако тщательно контролируя условия реакции ( 0 С, рН 10 2), удается остановить реакцию на стадии образования карбамата и присоединить следующее мономерное звено, а затем продолжать реакцию, деблокируя аминогруппы. [9]
Присоединение, предшествующее конденсации при использовании ангидридов и введении реагентов в один прием, в отдельную стадию не выделяется. [10]
Примером ацилирования в производстве душистых веществ с использованием ангидридов кислот является получение аце-тиланизола. [11]
Примером ацилирования в производстве душистых веществ с использованием ангидридов кислот является получение аце-тиланизола. [12]
На примере получения днэтилбензоилмалоната ( реакция 12) демонстрировано использование ангидридов кислот, которые являв гораздо более реакциошгоспособными ацилирующими агентами, сложные эфиры. Реакцию нужно проводить в растворителях, не о дающих нуклеофилыюстью, чтобы предотвратить конкурирующий с к ной реакцией сольволиз ангидрида. Другим препятствием при испол ваиии в реакциях с енолятами высокоактивных ацилиругощих аген таких как ангидриды а галогенангидриды кислот, является то, что новной реакцией может стать Оаинлироваиие. Подходящим субстра в таких случаях оказалась магниевая соль диэтилмалоната ( реакции и 14) отчасти из-за ее растворимости в растворителях, не обладаю нуклеофильаостью, например в эфире. [13]
На примере получения днэтилбензоилмалоната ( реакция 12) продемонстрировано использование ангидридов кислот, которые являются гораздо более реакциошгоспособными ацилирующими агентами, чем сложные эфиры. Реакцию нужно проводить в растворителях, не обладающих нуклеофилыюстью, чтобы предотвратить конкурирующий с нужной реакцией сольволиз ангидрида. Другим препятствием при использовании в реакциях с енолятами высокоактивных ацилиругощих агентов, таких как ангидриды и галогенангидриды кислот, является то, что основной реакцией может стать О-анылироваиие. [14]
Имеется ряд способов получения олигоэфиримидов, основы эмаль-лаков, с использованием ангидридов ароматических кислот и ароматических диаминов. [15]
Страницы: 1 2 3 4