Использование - ангидрид
Cтраница 2
Практически в случае применения хлорангидридов берут несколько больше 1 моля, а при использовании ангидридов - свыше 2 молей А1С13 на 1 моль образующегося кетона. [16]
Практически в случае применения хлорангидридов берут несколько больше 1 моля, а при использовании ангидридов - свыше 2 молей A1C1S на 1 моль образующегося кетона. [17]
Таким методом в новый фосфоран всегда превращается не больше половины исходного реагента, однако при использовании ангидридов карбоновых кислот можно добиться полной конверсии. [18]
Эпоксидные смолы при введении аминов в количестве 8 - 10 % самоотверждаются при комнатной температуре, а при использовании ангидридов кислот ( 10 - 30 %) требуется повышенная температура от 60 до 200 С. [19]
 |
Оценка горючести полиэфирных смол. [20] |
Установлено, что скорость горения и другие параметры, характеризующие огнестойкость, практически одинаковы для сополимеров полиэфиров, полученных с использованием тетрахлорфталевого и дихлорэндо-метилентетрагидрофталевого ангидрида, а также 3-хлорпротшлен-гликоля. При введении 5 % Sb2O3 огнестойкость отвержденных продуктов улучшалась, однако зависимости степени горючести от строения исходных реагентов обнаружено не было. Хлорэндиковая кислота как реагент, придающий огнестойкость, эффективнее других перечисленных выше галогенсодержащих соединений. По мнению Звонаржа: [126], гекса - хлорциклопентадиен создает защитную атмосферу, препятствующую доступу кислорода к полимеру и, кроме того, при пиролизе образует продукты, которые ингибируют горение. [21]
При использовании ангидридов двухосновных кислот, полученных при взаимодействии гексахлорциклопентадиена с ангидридами органических ненасыщенных кислот ( например, хлорэндикового ангидрида), образуются композиции с более высокой, чем при использовании ангидридов дикарбоновых кислот, тепло - и огнестойкостью. [22]
Замена этилового эфира глицина в качестве аминного компонента на хлоргидрат этилового эфира глицина увеличивает рацемизацию в случае каждого из трех упомянутых выше методов, но наибольшая рацемизация была отмечена в методе с использованием ангидридов. Применение углеводородных растворителей, таких, как бензол или толуол, сводит рацемизацию к минимуму, вероятно, благодаря удалению из раствора хлористого три-этиламмония. Рацемизации не происходит в отсутствие реагента, из которого образуется ангидрид. [23]
Замена этилового эфира глицина в качестве амиппого компонента на хлоргидрат этилового эфира глицина увеличивает рацемизацию в случае каждого из трех упомянутых выше методов, но наибольшая рацемизация была отмечена в методе с использованием ангидридов. Применение углеводородных растворителей, таких, как бензол или толуол, сводит рацемизацию к минимуму, вероятно, благодаря удалению из раствора хлористого три-этиламмония. Рацемизации не происходит в отсутствие реагента, из которого образуется ангидрид. [24]
Использование ангидридов кислот трехвалентного фосфора для синтеза эфиров целлюлозы не представляется возможным, так как ангидрид фосфористой кислоты трудно доступен, а ангидрид фосфорноватистой кислоты вообще неизвестен. Поэтому для этерификации целлюлозы был использован смешанный ангидрид фосфористой и карбоновой кислоты, в частности уксусной. [25]
Аналогичным образом из Аш-кислоты получают ее ацетильное производное - N-ацетил - Аш-кислоту. При использовании ускус-ного ангидрида не выделяется вода и исключается возможность гидролиза образующегося а цетанилида. Скорость ацетилирова-ния возрастает при добавлении к реакционной массе небольшого количества серной ли фосфорной кислоты. [26]
Антрахинон получается или окислением антрацена или синтетически. Помимо синтеза с использованием фтолевого ангидрида, применяемого для производства как самого ачтрахикона, так и его замещенных [ 2-метилантрахннона, 2-хлорпктрахннона, 1 4-дпоксиантра-хпиона шпшзарпиа) и др. ], списан метод диенового синтеза антра-хинона и ею гомологов из хинина ( пли й-нафтохнтона) и углеводородов ряда бутадиена 4 3 ( см. гл. [27]
Известно несколько вариантов двухстадийного синтеза ненасыщенных полиэфиров, в которых первая стадия представляет собой присоединение гликоля к ангидриду дикарбоновой кислоты, а вторая - конденсацию кислого эфира с гликолем или смесью гликоля с кислотным реагентом. Хотя при получении полималеинатов с использованием ангидридов кислот реакции поликонденсации предшествует присоединение гликоля к ангидриду, мы не рассматриваем данный процесс как двухстадийный, так как все реагенты присутствуют в сфере реакции с самого начала. Лишь изменение состава реакционной массы введением в нее тех или иных реагентов рассматривается нами как условие начала новой стадии. [28]
Естественно, что такие же диэфиры образуются с 2 молями монокарбоновых кислот. Вследствие бифункциональности эпоксидной группы при использовании ангидридов дикарбоновых кислот происходит полиприсоединение с образованием высокомолекулярных полиэфиров. [29]
Олигомеры на основе ди-ангидрида пиромеллитовой кислоты и различных диаминов с концевыми звеньями эндик-ангидрида [33] имеют вязкость 2000 - 2500 сП ( 40 % - ный раствор олигоамидокислоты в ДМФА), их жизнеспособность составляет 1 - 5 недель, температура плавления оли-гоимида 232 - 240 С. Олигомеры с аналогичными свойствами получены при использовании ангидрида бензофенонтетракарбоно-вой кислоты и метилэндик-ангидрида. Подобные связующие в виде 40 % - ных растворов в метаноле или диметилформамиде ( P13N и Р10Р) широко используются за рубежом в производстве термостойких композиционных пластиков. Они обладают ограниченной жизнеспособностью вследствие протекания реакций гидролиза при контакте с влагой и побочных реакций, приводящих к потере растворимости. [30]
Страницы: 1 2 3 4