Cтраница 4
За 5 - 10 мин до нанесения клея подготовленное место обезжиривается ацетоном или другим растворителем, вытирается насухо и проверяется каплей воды: вода на обезжиренной поверхности должна расплываться. Сначала небольшое количество клея шпателем втирается тонким слоем по обеим сторонам разделки трещины на общую ширину 20 - 25 мм. После выдержки в течение 3 - 5 мин наносится второй слой. При длине трещины более 400 мм, а также при большой ее ширине заделка осуществляется наложением заплат. Для отверждения клея при комнатной температуре необходимо применять полиэтиленполиа-мин. При использовании фталевого и малеи-нового ангидрида сушка проводится при температуре ПО-120 С. Склеенная поверхность обрабатывается обычными слесарно-ме-ханическими способами; отвердевший клей следует обтачивать три п: 4СО об / мин и подаче 0 05 - 0 10 мм / об, при сверлении п 200 об / мин. Карбинольные клеи БФ-2, БФ-4, БФ-6 являются спиртовыми растворами модифицированной фенолоформальдегид-ной смолы. Эти клеи позволяют получать герметичный шов, стойкий к воде и нефтепродуктам и выдерживающий нагрузку на разрыв до 20 МПа. Клеевое соединение не разрушается при температуре до 60 С. Клей ВС-350 применяется для склеивания деталей из стали, меди, дюралюминия, пластмасс. Клей устойчив к действию топлива, органических растворителей, масел. [46]
Несмотря на то что некоторые кетоны, такие как ацетон, или ацетофенон [78], подвергаются интенсивной полимеризации в результате обработки фтористым водородом при повышенных температурах, все же с помощью этого катализатора удается осуществить большое число важных реакций ацили-рования. Фтористый водород не является таким хорошим катализатором для ацилирования, как для алкилирования, и, как правило, не дает хороших выходов. Благоприятными условиями для ацилирования является применение активного ароматического соединения и образование относительно устойчивого к полимеризации кетона. Если в конечном продукте не имеется водородных атомов в а-положении по отношению к карбонильной группе, то он не полимеризуется даже при повышенных температурах. Так же как и в случае алкилирования, если при ацилировании употребляются галогениды, необходимо обеспечить удаление галоидоводорода. Хлорангидриды кислот очень легко реагируют с жидким фтористым водородом, образуя хлористый водород и фторангидриды кислот; после того как к смеси фторангидрида и фтористого водорода прибавлен ацилируемый материал, реакционный сосуд можно закрыть, так как значительных дополнительных выделений хлористого водорода не происходит. При использовании ангидридов кислот или свободных кислот для реакции требуется больше фтористого водорода вследствие образования воды. Сложные эфиры могут быть использованы для ацилирования, но в этом случае имеет место также и алкилирование. [47]