Галоидная алкила

Cтраница 1

Галоидные алкилы, главным образом их хлористые соединения, которые со сравнительно небольшими затратами могут быть получены при прямом хлорировании парафиновых углеводородов, являются одним из возможных родов исходного материала для получения одноатомных спиртов жирного ряда путем гидролиза соответствующих галоидных соединений; можно получить не только вторичные и третичные, но также и первичные спирты, в число которых входят этиловый и метиловый спирты. Этот способ синтеза спиртов резко отличается поэтому от синтеза спиртов путем гидратации олефинов, в результате которой, за исключением этилового спирта, получаются только вторичные и третичные спирты и которая вследствие этого не может быть применена для получения простейшего спирта этого ряда, а именно метилового спирта. [1]

Галоидные алкилы могут быть применены для ведения алкильной группы в ароматическое ядро. При обработке хлористым алкилом в присутствии подходящего конденсирующего агента легко алкилируются не только ароматические углеводороды, но процесс может быть также распространен на алкилирование фенолов, ароматических кетонов и других соединений. В качестве конденсирующего вещества наиболее часто применяется безводный хлористый алюминий; в некоторых случаях могут быть применены также и другие безводные галоидные металлы. Реакция идет легче с бромидами, чем с хлоридами, причем оказывается, что третичные соединения вступают в этот процесс с особой легкостью. [2]

Галоидные алкилы можно рассматривать, как сложные эфиры, образованные спиртами и галоидоводородньши кислотами. [3]

Галоидные алкилы реагируют аналогично с образованием спиртов; выходы фенолов и спиртов обычно хорошие. Замещение галоида гидроксилом, проводят при помощи этой реакции, когда непосредственный гидролиз неприменим или сопровождается побочными процессами отщепления или перегруппировками. [4]

Галоидные алкилы практически нерастворимы в воде и отслаиваются от нее. Хлориды несколько легче воды, а бромиды и особенно иодиды - значительно тяжелее. [5]

Галоидные алкилы являются одними из наиболее реакционноспособных органических соединений; поэтому ими пользуются в лабораториях и в технике для многочисленных синтезов. Большая часть реакций галоидных алкилов состоит в обмене атомов галоида на всевозможные радикалы, причем чаще всего атом галоида соединяется с атомом металла или с атомом водорода, а алкил - с остальной частью молекулы реагента. [6]

Галоидные алкилы почти нерастворимы в воде. [7]

Галоидные алкилы с большим числом углеродных атомов реагируют с аминами менее энергично, зато реакцию можно проводить при атмосферном давлении. Галоидный алкил, амин и вещество, связывающее кислоту, берут чаще всего в стехиометрических. [8]

Галоидные алкилы реагируют аналогично с образованием спиртов; выходы фенолов и спиртов обычно хорошие. Замещение галоида гидроксилом проводят при помощи этой реакции, когда непосредственный гидролиз неприменим или сопровождается побочными процессами отщепления или перегруппировками. [9]

Галоидные алкилы бесцветны, нерастворимы в воде, легко растворяются в спирте и эфире. [10]

Галоидные алкилы являются одними из наиболее реакционноспособных органических соединений; поэтому ими пользуются в лабораториях и в технике для многочисленных синтезов. Большая часть реакций галоидных алкилов состоит в обмене атомов галсида на всевозможные радикалы, причем чаще всего атом галоида соединяется с атомом металла или с атомом водорода, а алкил - с остальной частью молекулы реагента. [11]

Галоидные алкилы под влиянием катализаторов также присоединяются к бутадиену. [12]

Галоидные алкилы реагируют с бензолом в присутствии Aids с образованием алкилбензолов. [13]

Физические свойства некоторых галоидопроизводных углеводородов. [14]

Галоидные алкилы отличаются от предельных углеводородов, производными которых они являются, своей значительной реакционной способностью. [15]

Страницы: 1 2 3 4