Cтраница 2
Галоидные алкилы очень хорошо восстанавливаются также цинком, покрытым медью, амальгамой алюминия и цинк-палладием; хорошим восстановителем является и цинковая пыль в виде разбавленной спиртовой суспензии. [16]
Галоидные алкилы могут быть также разложены на олефины и га-лоидоводород при пропускании их над нагретым глиноземом, раскаленной окисью кальция или окисью бария. Особенно легко выделяется галоидоводород в том случае, если атом галоида связан с третичным атомом углерода. [17]
Галоидные алкилы обычно довольно легко реагируют со свежеприготовленными цинковыми стружками, в особенности если прибавить немного порошкообразной меди; реакция каталитически ускоряется небольшими количествами уксусноэтилового эфира. [18]
Галоидные алкилы под влиянием катализаторов также присоединяются к бутадиену. [19]
Галоидные алкилы: а) бромистый этил; б) третичный бромистый бутил; в) бромистый аллил; г) 2-бромбутан расположите в ряд по возрастанию их активности в реакции Фриделя - Крафтса. [20]
Галоидные алкилы можно рассматривать, как сложные эфиры спиртов и галоидоводородных кислот; поэтому к ним приложимо то, что сказано выше о сложных эфирах. [21]
Галоидные алкилы являются в некотором смысле сложными эфирами галоидоводородных кислот. [22]
Галоидные алкилы почти нерастворимы в воде. [23]
Галоидные алкилы, содержащие в радикале функциональную группу, также изучены в реакции с солями диалкилфосфористых кислот, причем обычно синтезированы соответствующие замещенные фосфонаты или продукты их дальнейших превращений. Наибольший интерес в этом направлении представляет реакция а-га-лоидкетонов, которая, как это показал Б. А. Арбузов с сотрудниками, может привести не только к ( 5-кетофосфонатам, но и веществам с иной структурой. [24]
Галоидные алкилы образуют с галогенидами алюминия комплексы типа R [ AlX4 ] - - Катионы этих комплексов R извлекают гидрид-ионы из предельных углеводородов указанным выше образом ( стр. [25]
Галоидные алкилы формально можно рассматривать как сложные эфиры, образованные спиртами и галоидоводородными кислотами. [26]
Галоидные алкилы также вступают в реакцию с эфирами, содержащими азот, но реакция протекает сложно, и из смеси продуктов не удается выделить каких-либо однородных веществ. [27]
Галоидные алкилы: а) бромистый этил; б) третичный бромистый бутил; в) бромистый аллил; г) 2-бромбутан расположите в ряд по возрастанию их активности в реакции Фриделя - Крафтса. [28]
Галоидные алкилы следует предварительно сушить хлористым кальцием и перегонять; гзлоидангидриды кислот лучше применять свежеприготовленные и очищенные перегонкой под атмосферным давлением или в вакууме или кристаллизацией из инертных растворителей. [29]
Галоидные алкилы очень хороню восстанавливаются также цинком, покрытым медью, амальгамой алюминия и цинк палладием; хорошим восстановителем является н цинковая пыль в виде разбавленной спиртовой суспензии. [30]