Cтраница 3
Галоидные алкилы могут быть также разложены на олефины и га-лондоводород при пропускании их над нагретым глиноземом, раскаленной окисью кальция или окисью бария. Особенно легко выделяется галоидоводород в том случае, если атом галоида связан с третичным атомом углерода. [31]
Галоидные алкилы обычно довольно легко реагируют ео свежеприготовленными цинковыми стружками, в особенности если прибавить немного порошкообразной меди; реакция каталитически ускоряется небольшими количествами уксусноэтилового эфира. [32]
Галоидные алкилы могут быть заменены другими эфирами минеральных кислот, в особенности алкилсульфатами ( см. алкили-рование аминов, стр. [33]
Галоидные алкилы реагируют с бензолом в присутствии Aids с образованием алкилбензолов. [34]
Галоидные алкилы принадлежат к числу органических веществ с большой реакционной способностью - они легко обменивают атом галоида на всевозможные группы. [35]
Галоидные алкилы принадлежат к числ органических веществ с большой реакционной способностью-они легко обменивают атом галоида на всевозможные группы. [36]
Очищенные галоидные алкилы практически не проявляют никакой электропроводности; добавление хлористого алюминия к хлористому этилу слегка повысило электропроводность, которая практически оказалась постоянной от 0 025 до 0 2 моля хлористого алюминия. Разбавление не вызывает заметного разложения, хотя при очень незначительных концентрациях комплекс становится совершенно диссоциированным. [37]
Какие галоидные алкилы и какие карбонильные соединения могут быть использованы для синтеза метилэтилпропилкарби-нола при помощи реакции Гриньяра. [38]
Все галоидные алкилы, особенно хлор - и бромпроизводные, которые кипят в пределах 25 - 50, действуют как наркотики. [39]
![]() |
Состав газообразных продуктов, образующихся в разных способах переработки нефти. [40] |
Обрабатывают галоидные алкилы при нагревании концентрированными спиртовыми растворами щелочей или органическими основаниями. Отщепление галоидоводо - РОДНОБ кислоты идет также по правилу Зайцева. [41]
![]() |
Состав газообразных продуктов, образующихся в разных способах переработки нефти. [42] |
Обрабатывают галоидные алкилы нри нагревании концентрированными спиртовыми растворами щелочей или органическими основаниями. Отщепление галоидоводо-родной кислоты идет также по правилу Зайцева. [43]
Все галоидные алкилы жирного ряда, а также арилированные. [44]
Алкилирование галоидными алкилами ведут обычно при температуре, близкой к 100, и лишь в немногих случаях при более высоких температурах и под давлением. [45]