Cтраница 1
Использование фосфорной кислоты с концентрацией, - ястс нро - екхвой мж чи к снижению про & звод зльвостк основн. [1]
Использование фосфорной кислоты ( особенно на Уваровском и Еалаков-ском заводах) нечостоянного состава не дает возможности стабилизировать процесс, приводит к получению готового продукта несоот-ствутпщего ГОСТу, что такле сникает производительность систем. [2]
Преимущество использования фосфорной кислоты по сравнению с другими минеральными кислотами состоит в том, что она обладает пептизирующим действием по отношению к кремнезему, а ионы Р0 -, имеющие тетраэдрическую симметрию, способны давать метастабильные комплексы с гидроксилалюминатными ионами А1 ( ОН) - и тем самым временно отвлекать часть алюминия от непосредственного взаимодействия с силикатными ионами. [3]
При использовании фосфорной кислоты применение этой фазы ограни-ивается 200 С. [4]
При использовании фосфорной кислоты почти устраняются эти затруднения, поскольку в результате образования с трехвалентным железом устойчивого бесцветного комплексного соединения снижается окислительный потенциал раствора. [5]
При использовании фосфорной кислоты как катализатора возможность повышения давления ( для смещения равновесия в нужную сторону) ограничивается максимально допустимым давлением водяного пара - 3 МПа ( почему. Процесс проводят под общим давлением примерно 8 МПа, при некотором избытке этилена ( Н2О: : С2Н40 6), 280 - 300 С и времени контакта 20 с, Степень превращения этилена в этиловый спирт равна примерно 4 5 % за один дроход. [6]
При использовании фосфорной кислоты, полученной соляно-кислотной экстракцией фосфатов 103104, преципитат отмывают водой на фильтрах от хлорида кальция. [7]
Аморфное фосфатирование связано с использованием фосфорных кислот и их кислых натриевых или аммониевых солей. Толщина фосфатного слоя не превышает 1 мм. По защитным свойствам аморфные покрытия уступают кристаллическим. [8]
Наилучшие результаты обычно получаются при использовании фосфорной кислоты и ее солей в качестве катализатора реакции прямой гидратации этилена. [9]
Образование кристаллической пленки дикальцийфосфата при использовании фосфорной кислоты низкой концентрации ( см. рис. IX-16) приводит к низкой ( не более 70 - 80 %) степени использования PsOs фосфата во 2 - й ступени получения двойного суперфосфата поточным методом. [10]
Внесение суперфосфата сбоку рядка значительно ухудшило использование фосфорной кислоты растением. [11]
О было изучена Бабкиным [36] с целью использования фосфорной кислоты для получения концентрированной азотной кислоты. [12]
Установлено, что активность контакта при температуре 140 и ниже соответствует максимально возможному каталитическому использованию нанесенной фосфорной кислоты. При более высоких температурах наблюдаемая активность контактов ниже рассчитанной, что, невидимому, связано с лимитирующим действием диффузионных процессов. [13]
За рубежом двойной суперфосфат получают по двум схемам - ре-турной с использованием фосфорной кислоты концентрации 30 - 37 % PgOg и камерной - с применением ударенной экстракционной или термической кислоты концентрации 51 - 53 РЗ Большая часть двойного суперфосфата в США производится по камерной схеме. [14]
Необходимо отметить также, что предполагается интенсификация действующих мощностей двойного суперфосфата за счет перевода предприятий на использование фосфорной кислоты, полученной полу-гидратяым методом. [15]