Cтраница 3
Пульпа, выходящая из реакторов, разделяется на два потока. Один потоК подается в сушилку-распылительного типа, где высушивается топочными газами. В процессе сушки в основном завершается процесс образования и кристаллизации монокальцийфосфата и степень разложения фосфата возрастает до 80 - 85 %, а при использовании фосфорной кислоты повышенной концентрации увеличивается до 90 % и более. Высушенный в распылительной сушилке порошкообразный монокальцийфосфат гранулируют в прямоточном шнековом смесителе-грануляторе, в который подается также второй поток пульпы и ретур продукта после рассеивания. Гранулированный продукт высушивают в барабанной вращающейся сушилке и разделяют на фракции ( рассеивают) в грохотах. Гранулы двойного суперфосфата стандартного размера ( 1 - 4 мм) нейтрализуют мелом в барабанных нейтрализаторах и направляют на склад. Более мелкие и более крупные гранулы возвращают в шнек-гранулятор. [31]
Таким образом, активность фосфорнокислотного катализатора зависит от других условий процесса. Факторы, благоприятно влияющие на активность катализатора, в то же время понижают выход целевого продукта; поэтому рабочие условия выбирают на основании экономических соображений. По данным Нельсона и Куртера 181, гидратация этилена в процессе Шелл составляет 4 2 % за проход. Рунге [6] установил, что степень превращения пропилена над катализатором фосфорной кислотой составляет 5 2 % в том случае, если не происходит дезактивации катализатора в результате разбавления. Такие низкие степени превращения вызывают необходимость проводить процесс с высокой кратностью рециркуляции, и, следовательно, сырье для этого процесса должно иметь высокое содержание олефинов. Это требование к сырью отпадает при использовании жид-кофазного процесса, описанного ранее. Низкая степень превращения за однократный проход при парофазной гидратации обусловливает образование сильно разбавленного изопропилового спирта, что увеличивает затраты на последующее его концентрирование. Низкая степень превращения при использовании фосфорной кислоты в качестве катализатора объясняется склонностью этого катализатора к поглощению водяных паров, которые обычно способствуют образованию спирта. Этот недостаток отсутствует у промо-тированной окиси вольфрама. [32]